Date published: 2025-9-15

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Bestatin Methyl Ester (CAS 65322-89-6)

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Application(s):
Bestatin Methyl Ester est un inhibiteur d'aminopeptidases
Numéro CAS:
65322-89-6
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
322.4
Formule Moléculaire:
C17H26N2O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'ester méthylique de Bestatine est un dérivé de Bestatine perméable aux cellules qui présente une inhibition de l'aminopeptidase neutre légèrement plus forte que celle de Bestatine, mais une activité beaucoup plus faible contre l'aminopeptidase basique. L'ester méthylique de bestatine augmente également l'apoptose induite par le Fas ou le TNF-alpha dans les lignées cellulaires de tumeurs solides. L'ester méthylique de bestatine est un composé synthétique dérivé de l'acide aminé leucine. Il a trouvé une application dans la recherche explorant l'influence des enzymes sur les protéines.


Bestatin Methyl Ester (CAS 65322-89-6) Références

  1. Induction de l'apoptose par la bestatine (ubenimex) dans les lignées cellulaires leucémiques humaines.  |  Sekine, K., et al. 1999. Leukemia. 13: 729-34. PMID: 10374877
  2. Augmentation de l'apoptose induite par le ligand de la mort par des inhibiteurs d'aminopeptidase dans des lignées cellulaires de tumeurs solides humaines.  |  Sekine, K., et al. 2001. Int J Cancer. 94: 485-91. PMID: 11745433
  3. De petites molécules déstabilisent cIAP1 en activant l'auto-ubiquité.  |  Sekine, K., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 8961-8. PMID: 18230607
  4. Destruction des macrophages par la toxine mortelle de l'anthrax: implication de la voie de la règle N-end.  |  Wickliffe, KE., et al. 2008. Cell Microbiol. 10: 1352-62. PMID: 18266992
  5. La gonyauline: une nouvelle substance endogène raccourcissant la période de l'horloge circadienne d'une algue unicellulaire.  |  Roenneberg, T., et al. 1991. Experientia. 47: 103-6. PMID: 1999237
  6. Dégradation spécifique de CRABP-II par ubiquitylation médiée par cIAP1 et induite par des molécules hybrides qui croisent cIAP1 et la protéine cible.  |  Okuhira, K., et al. 2011. FEBS Lett. 585: 1147-52. PMID: 21414315
  7. La bestatine inhibe la croissance et la division cellulaires ainsi que la différenciation des spores chez Dictyostelium discoideum.  |  Poloz, Y., et al. 2012. Eukaryot Cell. 11: 545-57. PMID: 22345351
  8. Technologie d'élimination des protéines: Application de l'ubiquitine ligase à la thérapie du cancer.  |  Ohoka, N., et al. 2016. Curr Cancer Drug Targets. 16: 136-46. PMID: 26560118
  9. Conception moléculaire, synthèse et évaluation de SNIPER(ER) qui induit la dégradation protéasomale de ERα.  |  Okuhira, K., et al. 2016. Methods Mol Biol. 1366: 549-560. PMID: 26585163
  10. Découverte de petites molécules qui induisent la dégradation de la huntingtine.  |  Tomoshige, S., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 11530-11533. PMID: 28703441
  11. Échafaudages Si-rhodamine asymétriques: conception rationnelle de sondes NIR activées par des protéases et durables au pH in vivo.  |  Li, M., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 2455-2458. PMID: 31996872
  12. L'impact de l'aminopeptidase intracellulaire sur la prolifération et la différenciation des myoblastes C2C12.  |  Osana, S., et al. 2020. Biochem Biophys Res Commun. 524: 608-613. PMID: 32029277
  13. Effets inhibiteurs de divers substrats synthétiques pour aminopeptidases sur la phagocytose des complexes immunitaires par les macrophages.  |  Iwaki, S., et al. 1986. J Biochem. 99: 1317-26. PMID: 3711065

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Bestatin Methyl Ester, 5 mg

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5 mg
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