Date published: 2025-9-8

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Besifloxacin Hydrochloride (CAS 405165-61-9)

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Noms alternatifs:
7-[(3R)-3-Aminohexahydro-1H-azepin-1-yl]-8-chloro-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic Acid Hydrochloride
Application(s):
Besifloxacin Hydrochloride est un antibiotique de la famille des fluoroquinolones.
Numéro CAS:
405165-61-9
Masse Moléculaire:
430.30
Formule Moléculaire:
C19H21ClFN3O3•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate de bésifloxacine, un antibiotique de la famille des fluoroquinolones, a fait l'objet de nombreuses recherches scientifiques en raison de sa puissante activité antibactérienne et de son mécanisme d'action unique. Des études récentes ont élucidé son mécanisme, révélant sa capacité à cibler les enzymes bactériennes ADN gyrase et topoisomérase IV. Le chlorhydrate de bésifloxacine se lie à la sous-unité A de l'ADN gyrase et à la topoisomérase IV, inhibant leur activité et interférant avec les processus de réplication et de transcription de l'ADN chez les bactéries. Cette inhibition entraîne l'accumulation de cassures double brin dans l'ADN bactérien, ce qui aboutit à la mort des cellules bactériennes. En outre, les chercheurs ont exploré les relations structure-activité des dérivés de fluoroquinolones, y compris le chlorhydrate de bésifloxacine, dans le but d'optimiser leurs propriétés pharmacologiques et d'améliorer leur efficacité contre les souches bactériennes résistantes. En outre, le chlorhydrate de bésifloxacine a été utilisé comme composé outil dans la recherche microbiologique pour étudier les mécanismes de résistance bactérienne et explorer les stratégies potentielles de lutte contre la résistance aux antibiotiques. Son mécanisme d'action contre l'ADN gyrase et la topoisomérase IV des bactéries, ainsi que son activité antimicrobienne à large spectre, font du chlorhydrate de bésifloxacine un atout précieux pour la recherche antimicrobienne, car il permet de mieux comprendre la biologie des cellules bactériennes et les approches potentielles pour vaincre la résistance aux antibiotiques.


Besifloxacin Hydrochloride (CAS 405165-61-9) Références

  1. Détermination de l'impureté énantiomérique dans le chlorhydrate de bésifloxacine par chromatographie liquide chirale à haute performance avec dérivatisation précolonne.  |  Wang, Z., et al. 2012. Chirality. 24: 526-31. PMID: 22593028
  2. Évaluation quantitative de la suspension ophtalmique de bésifloxacine par HPLC, application à la méthode du bio-essai et aux études de cytotoxicité.  |  Costa, MC., et al. 2014. Talanta. 119: 367-74. PMID: 24401427
  3. Développement et validation de différentes méthodes spectrophotométriques ultraviolettes pour l'estimation de la Besifloxacine dans différents fluides corporels simulés.  |  Singh, CL., et al. 2015. Indian J Pharm Sci. 77: 399-404. PMID: 26664055
  4. Méthode simple de CLHP isocratique pour la détermination de l'impureté énantiomérique dans le chlorhydrate de bésifloxacine.  |  Kumar, GP., et al. 2016. Chirality. 28: 628-32. PMID: 27563753
  5. Essai turbidimétrique miniaturisé: Une option verte pour l'analyse de la bésifloxacine dans la suspension ophtalmique.  |  Tótoli, EG. and Salgado, HRN. 2020. Talanta. 209: 120532. PMID: 31892089
  6. Méthode HPLC isocratique simple pour la détermination de l'impureté énantiomérique dans le chlorhydrate de bésifloxacine.  |  Kumar and G. Pradeep, et al. 2016. Chirality. 28.9: 628-632.
  7. Développement et optimisation d'un gel liposomal chargé de chlorhydrate de bésifloxacine préparé par la méthode d'hydratation en couche mince à l'aide de 32 plans factoriels complets.  |  Bhattacharjee and Arpita, et al. 2020. Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects. 585: 124071.
  8. Analyse des impuretés organiques du chlorhydrate de bésifloxacine par chromatographie liquide haute performance avec élution isocratique et en gradient.  |  Manoel and Joanna W., et al. 2021. Current Pharmaceutical Analysis. 17.4: 564-572.
  9. Structure cristalline du chlorhydrate de bésifloxacine, C19H22ClFN3O3Cl.  |  Kaduk, et al. 2023. Powder Diffraction. 38.1: 43-52.
  10. Développement de gels oculaires in situ chargés de bésifloxacine HCL; étude de caractérisation in vitro.  |  POLAT, et al. 2023. Journal of Faculty of Pharmacy of Ankara University. 47.1: 39-50.

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Besifloxacin Hydrochloride, 10 mg

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10 mg
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