Date published: 2025-9-7

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Benzyltriphenylphosphonium bromide (CAS 1449-46-3)

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Numéro CAS:
1449-46-3
Masse Moléculaire:
433.32
Formule Moléculaire:
C25H22BrP
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

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Le bromure de benzyltriphénylphosphonium est un sel de phosphonium quaternaire qui fonctionne comme catalyseur de transfert de phase dans la synthèse organique. Son mécanisme d'action implique le transfert d'un cation lipophile vers une phase aqueuse, ce qui facilite la réaction entre les composés organiques et inorganiques. Le bromure de benzyltriphénylphosphonium joue un rôle dans la promotion de la réaction entre des réactifs non miscibles en augmentant leur solubilité dans le milieu réactionnel. Le bromure de benzyltriphénylphosphonium agit en formant un complexe avec les réactifs, leur permettant de subir la transformation souhaitée à l'interface des deux phases. Cela facilite la synthèse de divers composés organiques en permettant à la réaction de se dérouler dans des conditions plus douces et en augmentant le rendement du produit souhaité. Sa fonction de catalyseur à transfert de phase peut être utile au développement de nouvelles méthodologies synthétiques et à la production de molécules organiques complexes.


Benzyltriphenylphosphonium bromide (CAS 1449-46-3) Références

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  3. Synthèse et évaluation de nouveaux analogues de l'azétidine en tant qu'inhibiteurs puissants de l'absorption vésiculaire de la [3H]dopamine.  |  Ding, D., et al. 2013. Bioorg Med Chem. 21: 6771-7. PMID: 23993667
  4. Gouttelettes fines solidifiées dispersées basées sur la sonication d'un solvant eutectique profond à bas point de fusion: un nouveau concept pour la détermination rapide et efficace du Cr(VI) dans les échantillons d'urine.  |  Seidi, S., et al. 2019. Biol Trace Elem Res. 188: 353-362. PMID: 30043285
  5. Préparation d'hydrocarbures aromatiques polycycliques dihydroxylés et activités de deux dioxygénases dans la voie de dégradation du phénanthrène.  |  Erwin, KL., et al. 2019. Arch Biochem Biophys. 673: 108081. PMID: 31445023
  6. Microextraction durable et verte de retardateurs de flamme organophosphorés par un nouveau solvant eutectique profond à base de phosphonium.  |  Shahbodaghi, M., et al. 2020. J Sep Sci. 43: 452-461. PMID: 31642187
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  8. Styrylpyrazoles: Propriétés, synthèse et transformations.  |  Gomes, PMO., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33322752
  9. Application inhabituelle des sels de phosphonium et des phosphoranes: Synthèse des chalcogénures.  |  Moura, IMR., et al. 2021. J Org Chem. 86: 5954-5964. PMID: 33789421
  10. Conception basée sur les pharmacophores de Phenyl-[hydroxycyclohexyl] Cycloalkyl-Carboxamide Activateurs de Mitofusine avec une activité neuronale améliorée.  |  Dang, X., et al. 2021. J Med Chem. 64: 12506-12524. PMID: 34415150
  11. Les solvants eutectiques profonds comme solvants verts prometteurs dans la microextraction liquide-liquide dispersive basée sur la solidification de gouttelettes organiques flottantes: Applications récentes, défis et perspectives.  |  El-Deen, AK. and Shimizu, K. 2021. Molecules. 26: PMID: 34885987
  12. Première cycloruthénation de 2-alcénylpyridines: synthèse, caractérisation et propriétés.  |  Wu, Y., et al. 2021. RSC Adv. 11: 4138-4146. PMID: 35424326
  13. Membrane de nanocristaux d'halogénure de manganèse(II) hautement efficace, flexible et écologique avec une faible diffusion de la lumière pour l'imagerie à rayons X à haute résolution.  |  Shao, W., et al. 2023. ACS Appl Mater Interfaces. 15: 932-941. PMID: 36592377
  14. Iodures d'onium et de potassium bifonctionnels en tant que catalyseurs nucléophiles pour les synthèses sans solvant de carbonates, thiocarbonates et oxazolidinones à partir d'époxydes.  |  Shirakawa, S. 2023. Chem Rec. e202300144. PMID: 37236152

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Benzyltriphenylphosphonium bromide, 50 g

sc-239334
50 g
$105.00