Structure moléculaire de Benzyl phenyl sulfide, Numéro CAS: 831-91-4
Benzyl phenyl sulfide (CAS 831-91-4)
Noms alternatifs:
Benzylthiobenzene; Benzylsulfanylbenzene
Application(s):
Benzyl phenyl sulfide est un sulfure aromatique
Numéro CAS:
831-91-4
Masse Moléculaire:
200.30
Formule Moléculaire:
C13H12S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
Le sulfure de benzyle et de phényle (BPS) est un composé contenant du soufre qui appartient à la famille des sulfures de phényle. Dans la recherche scientifique, le sulfure de benzyle et de phényle a trouvé une large utilisation. Il est employé dans la synthèse d'autres composés, servant de composé modèle pour étudier les propriétés d'autres sulfures, et fonctionnant comme réactif pour la synthèse de divers composés. Ses applications englobent la synthèse de pyridines, d'amides et d'amines.
Benzyl phenyl sulfide (CAS 831-91-4) Références
- Synthèse efficace de 1-sulfonyl-1,2,3-triazoles. | Raushel, J. and Fokin, VV. 2010. Org Lett. 12: 4952-5. PMID: 20931987
- Effets inhibiteurs sur la croissance microbienne des dérivés du sulfure de benzyle et de phényle. | Hatano, A., et al. 2011. Biocontrol Sci. 16: 63-7. PMID: 21719991
- Catalyse directe au palladium de l'α-aryation de benzyl-thioéthers avec des bromures d'aryle. | Frensch, G., et al. 2014. Adv Synth Catal. 356: 2517-2524. PMID: 25685127
- Nanotubes de carbone modifiés par le complexe de Venturello en tant que catalyseurs très efficaces pour l'oxydation de l'alcène et des thioéthers par le peroxyde d'hydrogène. | Evtushok, VY., et al. 2019. Front Chem. 7: 858. PMID: 31921779
- Photooxydation efficace de sulfures avec des alloxazines amidées comme photosensibilisateurs sans atomes lourds. | Guo, H., et al. 2020. ACS Omega. 5: 10586-10595. PMID: 32426617
- Sulfimidation catalytique chimiosélective avec un complexe radical [CoIII (TAML)]-Nitrène électrophile*. | van Leest, NP., et al. 2021. Chemistry. 27: 371-378. PMID: 32810326
- L'échange de ligands cyclométalisés. | Ryabov, AD. 2021. Molecules. 26: PMID: 33401624
- Borylation de sulfoxydes d'aryle catalysée par le Ni. | Huang, M., et al. 2021. Chemistry. 27: 8149-8158. PMID: 33851475
- Clusters d'or: De la dispute sur une chaise en or à l'avenir doré des nanostructures. | Ganadu, ML., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34443602
- Fe3O4@BNPs@SiO2-SO3H comme nanocatalyseur magnétique hétérogène hautement chimiosélectif pour l'oxydation des sulfures en sulfoxydes ou sulfones. | Ghanbari Kermanshahi, M. and Bahrami, K. 2019. RSC Adv. 9: 36103-36112. PMID: 35540572
- Une voie verte vers le sulfure de benzyle et de phényle à partir du thioanisole et de l'alcool benzylique par l'intermédiaire de liquides ioniques à double fonction. | Wu, F., et al. 2023. Chem Asian J. 18: e202201078. PMID: 36445934
- Évolution de la fonctionnalité des enzymes dans les monooxygénases contenant de la flavine. | Bailleul, G., et al. 2023. Nat Commun. 14: 1042. PMID: 36823138
- Clivage oxydatif et ammoxidation de composés organo-sulfurés via la catalyse synergique des sites Co-Nx et des nanoparticules de Co. | Luo, H., et al. 2023. Nat Commun. 14: 2981. PMID: 37221164
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Benzyl phenyl sulfide, 5 g | sc-233995 | 5 g | $54.00 |