Date published: 2025-9-11

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Benzyl mercaptan (CAS 100-53-8)

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Noms alternatifs:
Thiobenzyl Alcohol; α-Toluenethiol
Application(s):
Benzyl mercaptan est un alkylthiol de laboratoire courant, qui peut être utilisé comme source de fonction thiol.
Numéro CAS:
100-53-8
Pureté:
≥96%
Masse Moléculaire:
124.20
Formule Moléculaire:
C7H8S
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le benzylmercaptan est un composé chimique qui fonctionne comme un intermédiaire réactif dans la synthèse organique. Il agit comme un nucléophile dans diverses réactions chimiques, notamment dans la formation de liaisons carbone-soufre. Son mécanisme d'action implique sa capacité à subir des réactions de substitution nucléophile, où il peut déplacer d'autres groupes fonctionnels dans les molécules organiques. La réactivité du benzylmercaptan lui permet de participer à la synthèse de produits agrochimiques et d'autres produits chimiques fins. Son rôle dans ces réactions implique l'ajout d'un groupe thiol aux molécules organiques, ce qui entraîne la formation de nouvelles liaisons carbone-soufre.


Benzyl mercaptan (CAS 100-53-8) Références

  1. Hydrothiolation du benzylmercaptan en arylacétylène: application à la synthèse des isomères (E) et (Z) du ON 01910-Na (Rigosertib®), un agent anticancéreux de phase III.  |  Pallela, VR., et al. 2013. Org Biomol Chem. 11: 1964-77. PMID: 23386308
  2. Spectre rotationnel, mouvements à effet tunnel et barrières potentielles intramoléculaires dans le benzylmercaptan.  |  Saragi, RT., et al. 2019. J Phys Chem A. 123: 8435-8440. PMID: 31487179
  3. Une nouvelle méthode de chromatographie liquide haute performance par thiolyse pour la détermination des proanthocyanidines dans les pépins de raisin.  |  Shi, L., et al. 2022. J Sep Sci. 45: 1874-1883. PMID: 35357084
  4. Dégradation anaérobie du thiobencarbe par une culture mixte de bactéries isolées.  |  Duc, HD. 2023. FEMS Microbiol Lett. 370: PMID: 36521844
  5. Étude avancée d'un processus d'adsorption putatif de neuf odeurs alimentaires non essentielles (non-KFO) sur le récepteur olfactif humain OR2W1 largement accordé: modélisation de la physique statistique et étude d'amarrage moléculaire.  |  Ben Khemis, I., et al. 2023. Int J Biol Macromol. 233: 123548. PMID: 36758753
  6. Polymérisation par ouverture d'anneau dans le but de produire des polymères chimiquement recyclables.  |  Plummer, CM., et al. 2023. Macromolecules. 56: 731-750. PMID: 36818576
  7. Décarboxylation de l'anhydride maléique par des composés thioliques: formation de deux liaisons carbone-soufre.  |  Nowrouzi, N., et al. 2023. RSC Adv. 13: 9242-9246. PMID: 36950714
  8. Compréhension mécaniste de l'inhibition de la tyrosinase par les proanthocyanidines polymériques de l'écorce d'Acacia confusa et leur effet sur la résistance au brunissement de la laitue asperge fraîchement coupée.  |  Li, G., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37110667
  9. Synthèse facile de disiloxanes fonctionnalisés contenant du soufre avec une fluorescence non conventionnelle par réaction click thiol-époxy.  |  Tang, J., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37175492
  10. Clivage oxydatif et ammoxidation de composés organo-sulfurés via la catalyse synergique des sites Co-Nx et des nanoparticules de Co.  |  Luo, H., et al. 2023. Nat Commun. 14: 2981. PMID: 37221164
  11. Étude des propriétés photophysiques des points quantiques de CdS dopés aux nanoparticules d'or et recouverts de thiol.  |  Biswas, B. 2023. J Fluoresc.. PMID: 37289407
  12. Système de polymères chimiquement recyclables basé sur la polymérisation nucléophile à ouverture de cycle aromatique.  |  Su, YL., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 13950-13956. PMID: 37307298

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Benzyl mercaptan, 25 g

sc-353053
25 g
$41.00

Benzyl mercaptan, 100 g

sc-353053A
100 g
$63.00