Benzyl isocyanide (CAS 10340-91-7)
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L'isocyanure de benzyle est un élément de base polyvalent en chimie organique synthétique, couramment utilisé pour introduire le groupement isocyanure dans des molécules en vue de transformations ultérieures. Son application est particulièrement importante dans le domaine des réactions à composants multiples, où il joue le rôle de réactif critique dans la formation de divers composés hétérocycliques. Les chercheurs exploitent l'isocyanure de benzyle dans les réactions de Passerini et d'Ugi, qui permettent de générer des architectures moléculaires complexes en une seule étape. En outre, il peut agir comme ligand dans la catalyse des métaux de transition, ce qui permet l'étude des mécanismes catalytiques et la synthèse de complexes de coordination. En science des matériaux, l'isocyanure de benzyle est utilisé pour modifier les surfaces et créer de nouveaux matériaux polymères avec des applications potentielles en nanotechnologie et en ingénierie des matériaux.
Benzyl isocyanide (CAS 10340-91-7) Références
- Un nouveau concept de ligand mixte [2 + 1] basé sur [99(m)Tc(OH2)3(CO)3]+: une étude de base. | Mundwiler, S., et al. 2004. Dalton Trans. 1320-8. PMID: 15252624
- Activité éthylénique des isocyanures. | Quinn, JM. and Yang, SF. 1989. Plant Physiol. 91: 669-73. PMID: 16667085
- Synthèse de 3-hydroxy-6-oxo[1,2,4]triazin-1-yl alaninamides, une nouvelle classe de dipeptidylurées cycliques. | Sañudo, M., et al. 2006. J Org Chem. 71: 4578-84. PMID: 16749791
- Liaison d'isocyanides aromatiques sur des surfaces de nanoparticules d'or étudiée par diffusion Raman améliorée par la surface. | Joo, SW., et al. 2004. Appl Spectrosc. 58: 218-23. PMID: 17140481
- Insertion de l'isocyanure de benzyle dans une liaison Zr-P et réarrangement. Synthèse atomo-économique d'un phospha-alcène. | MacMillan, SN., et al. 2007. Chem Commun (Camb). 4172-4. PMID: 17925966
- Les isocyanides inhibent les hèmes oxygénases humaines au stade du verdohème. | Evans, JP., et al. 2009. Biochemistry. 48: 8920-8. PMID: 19694439
- Synthèse d'organocatalyseurs dérivés du tétrazole par réaction azido-Ugi avec des kétimines cycliques. | Shmatova, OI. and Nenajdenko, VG. 2013. J Org Chem. 78: 9214-22. PMID: 23944996
- Addition d'isocyanides au tétramésityldigermène: Comparaison de la réactivité entre les digermènes de surface et les digermènes moléculaires. | Tashkandi, NY., et al. 2016. Chemistry. 22: 14006-14012. PMID: 27529452
- Exploitation de la réaction Ugi 5-Centre-4-Composants (U-5C-4CR) pour la génération de diverses bibliothèques de composés (spiro)polycycliques. | Moni, L., et al. 2018. Front Chem. 6: 369. PMID: 30238002
- Synthèse, docking moléculaire et évaluation de l'activité cytotoxique des complexes organométalliques thiolés de l'or(I). | Faghih, Z., et al. 2020. Iran J Pharm Res. 19: 134-143. PMID: 33680017
- Un chemin réactionnel multicomposant d'Ugi en méthanol et en liquide ionique protique vers des α-phénylacétamido amides cytotoxiques. | Al Otaibi, A., et al. 2019. RSC Adv. 9: 7652-7663. PMID: 35521167
- Réaction domino à trois composants de thioamide, d'isonitriles et d'eau: Synthèse sélective de 1,2,4-Thiadiazolidin-3-ones et de (E)-N-(1,2-Diamino-2-thioxoethylidene)benzamides. | Xi, ZW., et al. 2023. J Org Chem.. PMID: 36693028
- Lettre: Complexes d'isocyanure de benzyle avec la phtalocyanine ferreuse. Un modèle pour le groupe hème et un système de stockage d'énergie solaire. | Stynes, DV. 1974. J Am Chem Soc. 96: 5942-3. PMID: 4414155
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Benzyl isocyanide, 250 mg | sc-252429 | 250 mg | $63.00 | |||
Benzyl isocyanide, 1 g | sc-252429A | 1 g | $115.00 |