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Le dibenzylidène-α-D-mannopyranoside de benzyle est un dérivé synthétique spécialisé du mannose largement utilisé en chimie des glucides pour son rôle dans l'étude de la chimie des groupes protecteurs et des réactions de glycosylation. Ce composé se caractérise par ses groupes dibenzylidène, qui sont essentiels pour stabiliser l'anneau mannopyranose en protégeant les groupes hydroxyles réactifs au cours des manipulations synthétiques. Ces stratégies de protection font partie intégrante des modifications chimiques sélectives, qui sont essentielles pour construire des oligosaccharides complexes et comprendre les subtilités de la formation des liaisons glycosidiques. Dans le cadre de la recherche, ce dérivé du mannose sert d'intermédiaire clé pour explorer les aspects stéréochimiques de la formation des liaisons glycosidiques dans les sucres. La présence de groupes benzyl et dibenzylidène facilite l'étude des processus de glycosylation enzymatique et chimique en empêchant les réactions secondaires indésirables et la décomposition. Cet environnement contrôlé permet aux scientifiques d'examiner comment les différentes glycosyltransférases reconnaissent et interagissent avec les substrats sucrés modifiés, ce qui est crucial pour faire progresser les méthodologies synthétiques en glycomique. En utilisant ces dérivés, les chercheurs peuvent mieux comprendre les mécanismes qui sous-tendent les interactions entre les glucides dans des applications telles que la science des biomatériaux et la chimie verte, contribuant ainsi au développement de nouveaux matériaux et de processus chimiques durables.
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Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Benzyl Dibenzylidene-α-D-mannopyranoside, 2 g | sc-221345 | 2 g | $330.00 |