Benzyl β-D-Glucopyranoside (CAS 4304-12-5)
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Le β-D-glucopyranoside de benzyle est un composé à base de sucre qui a trouvé son utilité en tant que composant fondamental dans la synthèse organique, ainsi qu'en tant que réactif pour diverses recherches biochimiques et physiologiques. En tant que substrat, le benzyl β-D-glucopyranoside interagit avec une série d'enzymes, notamment les glycosides hydrolases, les glycosyltransférases et les glycosyl hydrolases. Ces enzymes catalysent l'hydrolyse du benzyl β-D-glucopyranoside, produisant une molécule de β-D-glucopyranose et une fraction d'alcool benzylique. Le métabolisme ultérieur de l'alcool benzylique se produit grâce à l'implication d'autres enzymes, telles que l'alcool déshydrogénase, conduisant à la formation de benzaldéhyde. D'autres transformations enzymatiques, facilitées par l'aldéhyde déshydrogénase, aboutissent à la reconversion du benzaldéhyde en alcool benzylique.
Benzyl β-D-Glucopyranoside (CAS 4304-12-5) Références
- Trois nouveaux glucosides sesquiterpénoïdes du fruit de Ficus pumila. | Kitajima, J., et al. 2000. Chem Pharm Bull (Tokyo). 48: 77-80. PMID: 10705480
- Isolation et élucidation structurelle de certains glycosides provenant des rhizomes du petit galanga (Alpinia officinarum Hance). | Ly, TN., et al. 2002. J Agric Food Chem. 50: 4919-24. PMID: 12166983
- Utilisation de la farine de pépins de pomme comme nouvelle source de bêta-glucosidase pour la glucosylation enzymatique des alcools benzyliques substitués en position 4 et du tyrosol en milieu aqueux-dioxane monophasique. | Min Tong, A., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 2095-7. PMID: 15080986
- Bases chimiques de la résistance des petites céréales à la punaise verte: II. Identification du principal métabolite neutre de l'alcool benzylique chez l'orge. | Juneja, PS., et al. 1975. Plant Physiol. 56: 385-9. PMID: 16659309
- Ingénierie des accepteurs de glucosides pour la synthèse régiosélective de bêta-(1-->3)-disaccharides avec des glycosynthases. | Marton, Z., et al. 2008. Carbohydr Res. 343: 2939-46. PMID: 18828996
- Caractérisation phytochimique des feuilles de Mitragyna speciosa cultivées aux États-Unis. | León, F., et al. 2009. Nat Prod Commun. 4: 907-10. PMID: 19731590
- Deux nouveaux glycosides de Conyza bonariensis. | Zahoor, A., et al. 2010. Nat Prod Commun. 5: 1099-102. PMID: 20734949
- Glycosides inhabituels d'alcaloïde pyrrole et de 4'-hydroxyphényléthanamide provenant des feuilles de Moringa oleifera. | Sahakitpichan, P., et al. 2011. Phytochemistry. 72: 791-5. PMID: 21439596
- Nouveaux glycosides de Dracocephalum tanguticum maxim. | Zeng, Q., et al. 2011. Arch Pharm Res. 34: 2015-20. PMID: 22210025
- Bromoacétylation sélective d'hexopyranosides d'alkyle: préparation facile d'intermédiaires pour la synthèse d'oligosaccharides liés (1----6). | Ziegler, T., et al. 1989. Carbohydr Res. 194: 185-98. PMID: 2620299
- Acétylation sélective du benzyl α-D-mannopyranoside, du benzyl-β-D-glucopyranoside et du benzyl β-D-galactopyranoside☆ | EE Lee, A Bruzzi, E O'Brien, PS O'Colla - Carbohydrate Research, 1974 - Elsevier. July 1974,. Carbohydrate Research. Volume 35, Issue 1,: Pages 103-109.
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Benzyl β-D-Glucopyranoside, 1 g | sc-221295 | 1 g | $380.00 |