Benzyl 4-O-(2,3,4,6-Tetra-O-benzyl α-D-galactopyranosyl)-2,3-di-O-benzyl-β-D-galactopyranoside

Le 4-O-(2,3,4,6-Tétra-O-benzyl α-D-galactopyranosyl)-2,3-di-O-benzyl-β-D-galactopyranoside de benzyle est un composé important dans la recherche en glycobiologie en raison de son rôle dans la synthèse d'hydrates de carbone complexes et de glycoconjugués. Son mécanisme d'action consiste principalement à servir de donneur de glycosyle dans les réactions de glycosylation, en facilitant la formation de liaisons glycosidiques entre les motifs glucidiques. Ce composé a été largement utilisé dans la synthèse d'oligosaccharides structurellement définis, qui sont essentiels pour étudier les interactions glucides-protéines, la reconnaissance de la surface cellulaire et la modulation des processus biologiques médiés par les glucides. En outre, le 4-O-(2,3,4,6-Tétra-O-benzyl α-D-galactopyranosyl)-2,3-di-O-benzyl-β-D-galactopyranoside de benzyle a joué un rôle déterminant dans le développement des puces à glycanes, permettant le criblage à haut débit des interactions glucides-protéines et le profilage des protéines se liant aux glycanes. En outre, il a été utilisé dans la synthèse de néoglycoconjugués et de glycodendrimères, contribuant à la conception de glycoclusters avec une multivalence et des arrangements spatiaux adaptés. Ces applications fournissent des informations précieuses sur la reconnaissance moléculaire des hydrates de carbone et leur rôle dans divers processus biologiques, faisant progresser notre compréhension de la glycoscience et de ses implications en biologie et en médecine.