Benzyl 4-O-(2-(1,3-Dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)-2-deoxy-3,4,6-Tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosl)-N-acetyl-α-D-muramic Acid Methyl Ester (CAS 112289-92-6)

Le Benzyl 4-O-(2-(1,3-Dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)-2-deoxy-3,4,6-Tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosl)-N-acetyl-α-D-muramic Acid Methyl Ester est une molécule organique complexe méticuleusement conçue pour la recherche biochimique détaillée, en particulier pour l'étude de la biosynthèse des parois cellulaires bactériennes et des mécanismes d'inhibition d'enzymes spécifiques impliquées dans ce processus. Ce produit chimique intègre de manière unique un fragment β-D-glucopyranosyl substitué par un groupe isoindole, un motif structurel que l'on trouve couramment dans les dérivés de phtalimide, qui sont connus pour leur rôle dans la recherche biochimique impliquant des réactions de substitution nucléophile qui peuvent être cruciales pour modifier les composés biologiquement actifs. En outre, la molécule comprend un composant d'acide muramique, un élément clé du peptidoglycane dans les parois cellulaires bactériennes, ce qui la rend extrêmement utile pour les études portant sur la synthèse et la structure des parois cellulaires bactériennes. Les divers esters d'acétyle et de benzyle fournissent des groupes protecteurs qui facilitent l'étude contrôlée des activités enzymatiques sans dégradation prématurée de l'épine dorsale du sucre. Les chercheurs utilisent ces composés pour explorer les interactions enzyme-substrat au niveau moléculaire, ce qui permet de comprendre les mécanismes d'action des enzymes qui synthétisent et dégradent les hydrates de carbone complexes, contribuant ainsi de manière significative au domaine de l'enzymologie et de la chimie microbienne.