Benzyl 4,6-O-Benzylidene-2,3-di-O-benzyl-β-D-galactpyranoside (CAS 57783-80-9)

Le 4,6-O-Benzylidène-2,3-di-O-benzyl-β-D-galactopyranoside de benzyle est un dérivé du galactose élaboré chimiquement et largement utilisé dans le domaine de la chimie organique de synthèse, en particulier dans l'étude des structures des hydrates de carbone et des réactions de glycosylation. Ce composé se caractérise par ses groupes protecteurs benzyle et benzylidène, qui empêchent des groupes hydroxyles spécifiques de réagir prématurément au cours des procédures de synthèse. Ces groupes protecteurs sont essentiels à l'activation sélective et à la manipulation de la molécule de sucre, ce qui permet la formation de liaisons glycosidiques spécifiques avec un contrôle stéréochimique élevé. En recherche, ce produit chimique est utilisé pour explorer les mécanismes de formation des liaisons glycosidiques, ce qui permet de mieux comprendre la synthèse d'oligosaccharides et de glycoconjugués complexes. En facilitant l'étude de la réactivité des différents groupes hydroxyles dans diverses conditions, il aide à élucider les principes qui sous-tendent la régiosélectivité et la stéréosélectivité des glycosyltransférases. Cela contribue à notre tour à comprendre comment les hydrates de carbone jouent un rôle biologique par le biais d'interactions moléculaires précises, telles que la signalisation cellulaire et la reconnaissance moléculaire. Grâce à ces études synthétiques, les chercheurs sont en mesure de modéliser et de simuler les structures et les fonctions des glycosides naturels, faisant ainsi progresser le domaine plus large de la glycoscience.