Date published: 2025-9-11

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Benzyl 3′-Sulfo-β-D-lactoside

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Masse Moléculaire:
512.48
Formule Moléculaire:
C19H28O14S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 3'-Sulfo-β-D-lactoside de benzyle, un dérivé sulfaté du lactose, a attiré l'attention de la recherche scientifique pour ses diverses applications, notamment en glycobiologie et en chimie des glucides. Son mécanisme d'action repose principalement sur sa capacité à imiter les glycoconjugués sulfatés présents dans les systèmes biologiques, ce qui en fait un outil précieux pour l'étude des processus biologiques médiés par la sulfatation. En recherche, ce composé a été utilisé pour étudier le rôle des glycanes sulfatés dans divers phénomènes biologiques, y compris la reconnaissance cellule-cellule, les interactions hôte-pathogène et les voies de signalisation. En outre, le 3'-Sulfo-β-D-lactoside de benzyle a contribué à élucider les relations structure-fonction des glucides sulfatés et leurs interactions avec les protéines, telles que les sélectines et les facteurs de croissance. Sa nature sulfatée lui confère des propriétés physicochimiques uniques qui permettent des événements de reconnaissance moléculaire spécifiques, facilitant ainsi la conception et le développement de nouvelles sondes à base d'hydrates de carbone. En outre, ce composé a été utilisé dans la synthèse de glycoconjugués et de glycomimétiques avec des schémas de sulfatation adaptés, contribuant ainsi aux progrès de la biologie chimique et de la découverte de médicaments. Dans l'ensemble, le 3'-Sulfo-β-D-lactoside de benzyle reste un outil précieux dans la recherche visant à démêler les rôles complexes des hydrates de carbone sulfatés en biologie et à exploiter leur potentiel.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Benzyl 3'-Sulfo-β-D-lactoside, 5 mg

sc-217737
5 mg
$330.00