Benzyl 2-Deoxy-2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-4-(2′-deoxy-2′-acetamido-3′,6-O-diacetyl-4′-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside

Le benzyl 2-désoxy-2-acétamido-3,6-di-O-benzyl-4-(2'-désoxy-2'-acétamido-3',6"-O-diacétyl-4'-déoxy-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside est un composé largement utilisé dans la recherche sur la chimie des glucides, en particulier dans la synthèse d'oligosaccharides complexes. Son mécanisme d'action réside dans son rôle d'élément de base pour la construction de structures glycanniques complexes. Ce produit chimique sert de précurseur polyvalent dans l'assemblage des liaisons glycosidiques, facilitant la création de diverses molécules à base d'hydrates de carbone. Les chercheurs utilisent le Benzyl 2-Deoxy-2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-4-(2'-deoxy-2'-acetamido-3',6"-O-diacetyl-4'-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside pour étudier les interactions glycanes-protéines, les voies de glycosylation enzymatique et les déterminants structurels de la reconnaissance des hydrates de carbone. En outre, ce composé joue un rôle essentiel dans la synthèse de glycoconjugués et de glycomimétiques, ce qui permet d'étudier les processus de reconnaissance cellulaire, les interactions hôte-pathogène et les réponses immunitaires. Ses applications s'étendent à des domaines tels que la glycobiologie, la biologie chimique et la chimie bioorganique, où la compréhension des rôles des hydrates de carbone dans les systèmes biologiques est cruciale pour élucider les mécanismes des maladies et développer de nouvelles stratégies. En exploitant les capacités de synthèse du Benzyl 2-Deoxy-2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-4-(2'-deoxy-2'-acetamido-3',6"-O-diacetyl-4'-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside, les chercheurs peuvent faire progresser notre connaissance des processus médiés par les hydrates de carbone et contribuer au développement d'outils biomoléculaires innovants.