Benzyl 2-Deoxy-2-(2-carboxybenzimido)-3- O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside

Le Benzyl 2-Deoxy-2-(2-carboxybenzimido)-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside est un composé chimique largement utilisé dans la recherche en glycosciences pour ses propriétés uniques et ses diverses applications. Ce composé agit comme un donneur de glycosyle dans les réactions de glycosylation synthétique en raison de sa fraction glycosyle protégée par le benzylidène, ce qui permet une glycosylation sélective en position anomérique. En outre, la présence du groupe 2-carboxybenzimido augmente la réactivité du composé et fournit une poignée fonctionnelle supplémentaire pour les stratégies de bioconjugaison. Les chercheurs exploitent ces caractéristiques pour synthétiser des glycoconjugués complexes, des glycopeptides et des bibliothèques de glycanes afin d'étudier les interactions glycanes-protéines, les voies de signalisation médiées par les glucides et les interactions hôte-pathogène. En outre, le Benzyl 2-Deoxy-2-(2-carboxybenzimido)-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside est un outil précieux pour le développement de microréseaux de glycanes, qui facilitent le criblage à haut débit de protéines se liant aux hydrates de carbone et d'anticorps se liant aux glycanes. En outre, sa compatibilité avec divers protocoles de glycosylation et enzymes modifiant les glycanes permet de générer des bibliothèques de glycanes structurellement diversifiées pour déchiffrer le rôle des glycanes dans les processus biologiques tels que l'adhésion cellulaire, la réponse immunitaire et les métastases cancéreuses. Dans l'ensemble, le Benzyl 2-Deoxy-2-(2-carboxybenzimido)-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside joue un rôle essentiel dans l'avancement de notre compréhension de la glycoscience et contribue au développement de nouveaux outils basés sur les glycanes pour la recherche biomédicale.