Benzyl 2-Benzyl-4,6-O-benzylidene-3-O-(2-acetamido-2-deoxy-D-glucopyranosyl)-D-mannopyranoside

Le benzyl 2-benzyl-4,6-O-benzylidene-3-O-(2-acetamido-2-deoxy-D-glucopyranosyl)-D-mannopyranoside est largement utilisé dans la recherche en glycobiologie pour son rôle de donneur de glycosyle dans les réactions de glycosylation chimique et enzymatique. En tant que dérivé d'hydrate de carbone, il constitue un substrat précieux pour l'étude des processus médiés par la glycosyltransférase et pour l'étude des interactions glycanes-protéines. La structure chimique, qui présente un groupement glycosyle protégé par un benzylidène, facilite la glycosylation sélective en position anomérique, ce qui permet d'obtenir des glycoconjugués avec une stéréochimie définie. En outre, la présence du groupe acétamido améliore la stabilité et la solubilité du composé dans les environnements aqueux, ce qui le rend approprié pour divers essais biochimiques et réactions enzymatiques. Les chercheurs utilisent couramment le Benzyl 2-Benzyl-4,6-O-benzylidene-3-O-(2-acetamido-2-deoxy-D-glucopyranosyl)-D-mannopyranoside dans la synthèse de glycoconjugués, de glycoprotéines et de réseaux de glycanes pour sonder les processus biologiques médiés par les hydrates de carbone. En outre, sa compatibilité avec diverses stratégies de glycosylation et enzymes modifiant les glycanes permet de générer des bibliothèques de glycanes structurellement diversifiées, ce qui facilite l'élucidation des événements de reconnaissance des glycanes, des voies de signalisation cellulaire et des interactions hôte-pathogène. La polyvalence de ce composé et son utilité dans la recherche en glycobiologie contribuent à faire progresser la compréhension des rôles des hydrates de carbone dans la santé et la maladie, ainsi que le développement de nouveaux diagnostics basés sur les glycanes.