Benzyl 2-Acetamido-4,6-O-benzylidene-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside

Le benzyl 2-acétamido-4,6-O-benzylidène-3-O-(2,3,4,6-tétra-O-acétyl-β-D-galactopyranosyl-2-désoxy-α-D-glucopyranoside) est un composé chimique largement utilisé dans la recherche en chimie des hydrates de carbone et en glycobiologie. Son mécanisme d'action repose sur son rôle d'intermédiaire clé dans la synthèse d'oligosaccharides complexes et de glycoconjugués. Ce composé sert d'élément de base polyvalent pour la préparation de dérivés d'hydrates de carbone structurellement divers en raison de ses caractéristiques structurelles uniques, notamment les groupes benzylidène et acétamido. Les chercheurs utilisent le Benzyl 2-Acetamido-4,6-O-benzylidene-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside) pour introduire des résidus de sucre spécifiques dans les chaînes d'oligosaccharides par le biais de réactions de glycosylation. En modifiant stratégiquement les groupes protecteurs sur ses groupements glucidiques, les scientifiques peuvent contrôler la régiosélectivité et la stéréochimie des réactions de glycosylation, ce qui facilite la synthèse de structures glycanniques complexes avec une grande efficacité et une grande précision. En outre, ce composé a joué un rôle déterminant dans le développement de stratégies de glyco-ingénierie pour la production de glycoprotéines, de glycolipides et de réseaux de glycanes aux propriétés personnalisées pour diverses applications de recherche, notamment l'étude des interactions glucides-protéines, de la signalisation cellulaire et des processus de reconnaissance immunitaire. Sa polyvalence synthétique et son utilité en font un outil précieux pour étudier les relations structure-fonction des hydrates de carbone et leurs rôles biologiques dans la santé et la maladie.