Benzyl 2-Acetamido-3,6-di-O-benzoyl-2-deoxy-α-D-galactopyranoside (CAS 141019-70-7)

Le benzyl 2-acétamido-3,6-di-O-benzoyl-2-désoxy-α-D-galactopyranoside, un dérivé synthétique du D-galactose, est un outil précieux pour la recherche en chimie des hydrates de carbone et en glycobiologie. Son mécanisme d'action repose sur sa structure chimique, qui comporte des groupes acétamido et benzoyle attachés respectivement aux positions 2 et 3,6 de l'anneau de galactose. Cette modification structurelle renforce la stabilité du composé et modifie sa réactivité par rapport au galactose natif. Les chercheurs utilisent le Benzyl 2-Acetamido-3,6-di-O-benzoyl-2-deoxy-α-D-galactopyranoside dans la synthèse de structures glucidiques complexes et de glycoconjugués pour étudier les interactions glycanes-protéines, les voies de signalisation médiées par les glucides et la biosynthèse des glycanes. En outre, ce composé sert de substrat pour les essais enzymatiques afin d'étudier la spécificité du substrat et les mécanismes catalytiques des glycosyltransférases et des glycosidases impliquées dans le métabolisme du galactose et le traitement des glycanes. En outre, le Benzyl 2-Acetamido-3,6-di-O-benzoyl-2-deoxy-α-D-galactopyranoside trouve des applications dans les études de spectroscopie RMN pour élucider les structures tridimensionnelles des oligosaccharides et des glycoconjugués, ce qui permet de mieux comprendre leurs préférences conformationnelles et leurs propriétés de reconnaissance moléculaire. Grâce à ses propriétés chimiques et à ses applications polyvalentes, le Benzyl 2-Acetamido-3,6-di-O-benzoyl-2-deoxy-α-D-galactopyranoside contribue à faire progresser la compréhension des relations structure-fonction des hydrates de carbone et facilite le développement de nouveaux outils et matériaux à base de glycanes à des fins de recherche diverses.