Benzyl 2-Acetamido-2-deoxy-4-O-β-D-galactofuranosyl-α-D-glucopyranoside (CAS 174866-45-6)

Le benzyl 2-acétamido-2-désoxy-4-O-β-D-galactofuranosyl-α-D-glucopyranoside est un dérivé glucidique largement utilisé dans la recherche en glycobiologie pour sa capacité à imiter les structures glycanniques naturelles et à participer à divers processus biologiques impliquant des interactions glucides-protéines. Sa structure chimique comprend un fragment β-D-galactofuranosyl lié à un noyau α-D-glucopyranoside, les substituants benzyle et acétamido assurant la stabilité et la solubilité. Ce composé est un outil précieux pour l'étude des réactions de glycosylation, en particulier celles impliquant les galactofuranosyltransférases et les glucosyltransférases, qui sont des enzymes cruciales dans les voies de biosynthèse des glycanes. En outre, le Benzyl 2-acetamido-2-deoxy-4-O-β-D-galactofuranosyl-α-D-glucopyranoside a été utilisé dans la synthèse de glycoconjugués, de glycomimétiques et de biomolécules glycosylées pour étudier les spécificités de liaison des lectines, déchiffrer les interactions hôte-pathogène et développer des vaccins et des diagnostics à base d'hydrates de carbone. Sa structure chimique précise permet aux chercheurs d'élucider les événements de reconnaissance moléculaire qui sous-tendent les processus de signalisation et d'adhésion médiés par les hydrates de carbone, contribuant ainsi aux progrès de la découverte de médicaments, de la glycotechnologie et de la biologie chimique. En outre, sa compatibilité avec diverses techniques analytiques telles que la spectroscopie RMN, la spectrométrie de masse et la cristallographie aux rayons X facilite la caractérisation structurelle détaillée et les études mécanistes, ce qui nous permet de mieux comprendre la fonction des hydrates de carbone dans les systèmes biologiques.