Benzyl 2-Acetamido-2-deoxy-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranoside

Le benzyl 2-acétamido-2-désoxy-4-O-(2,3,4,6-tétra-O-acétyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranoside est un composé largement utilisé dans la recherche en glycobiologie pour son rôle central dans la synthèse d'hydrates de carbone complexes et de glycoconjugués. Son mécanisme d'action consiste à servir de donneur de glycosyle dans les réactions de glycosylation, en facilitant spécifiquement l'introduction de résidus de galactose dans les chaînes d'hydrates de carbone en raison de la présence de la fraction galactopyranoside. Ce composé est particulièrement utile pour la synthèse d'oligosaccharides contenant du galactose avec une régiosélectivité et une stéréochimie précises, obtenues en manipulant stratégiquement des groupes protecteurs tels que le benzyle et l'acétyle. Les chercheurs exploitent ses capacités de synthèse pour construire diverses structures glycanniques, ce qui permet d'étudier les processus médiés par les glucides, tels que la reconnaissance cellule-cellule, les interactions hôte-pathogène et les réponses immunitaires. En utilisant le Benzyl 2-Acetamido-2-deoxy-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranoside, les scientifiques peuvent approfondir les rôles des hydrates de carbone dans les systèmes biologiques, faisant progresser notre compréhension de la glycobiologie et de ses implications dans divers domaines de recherche.