Benzyl 2-Acetamido-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-4-O-(2,3,4,6- tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-D-galactopyranoside

Le benzyl 2-acétamido-2-désoxy-4,6-O-isopropylidène-4-O-(2,3,4,6-tétra-O-acétyl-β-D-galactopyranosyl)-D-galactopyranoside, un composé d'un intérêt significatif pour la recherche en glycobiologie, joue un rôle crucial dans la synthèse d'hydrates de carbone complexes et de glycoconjugués. Son mécanisme d'action consiste principalement à servir de donneur de glycosyle dans les réactions de glycosylation. Plus précisément, ce composé facilite l'introduction de résidus de galactose dans les chaînes d'hydrates de carbone en raison de la présence du groupement galactopyranoside. Les chercheurs exploitent ses capacités de synthèse pour construire des oligosaccharides contenant du galactose avec une régiosélectivité et une stéréochimie précises, obtenues en manipulant soigneusement des groupes protecteurs tels que le benzyle et l'acétyle. Ce composé est largement utilisé pour élucider les processus médiés par les glucides, notamment la reconnaissance cellule-cellule, les interactions hôte-pathogène et les réponses immunitaires. En synthétisant diverses structures glycanniques, les scientifiques peuvent étudier les fonctions des glucides dans les systèmes biologiques et leur rôle dans les processus biologiques fondamentaux. La polyvalence et l'utilité du Benzyl 2-Acetamido-2-deoxy-4,6-O-isopropylidene-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-D-galactopyranoside en font un outil inestimable pour faire progresser notre compréhension de la glycobiologie et explorer les rôles complexes des hydrates de carbone dans les systèmes biologiques.