Benzyl 2,3-Di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside (CAS 57783-66-1)

Le 2,3-Di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside de benzyle est un dérivé du glucose chimiquement modifié, largement utilisé en chimie organique synthétique et dans la recherche sur les hydrates de carbone. Ce composé est particulièrement important pour son rôle dans l'étude des réactions de glycosylation sélective, un processus critique dans la synthèse des hydrates de carbone complexes. Les groupes benzyle et benzylidène agissent comme des groupes protecteurs, stabilisant la molécule et empêchant les réactions secondaires indésirables lors de la synthèse d'oligosaccharides et de glycoconjugués. En utilisant un sucre aussi fortement protégé, les chercheurs peuvent contrôler la réactivité des différents groupes hydroxyles sur la molécule de glucose, ce qui facilite la formation de liaisons glycosidiques spécifiques. Ce dérivé joue un rôle essentiel dans le développement de méthodologies permettant de construire des liaisons glycosidiques avec une stéréosélectivité élevée, ce qui constitue un défi dans la synthèse d'oligosaccharides naturels et de nouveaux oligosaccharides. Les connaissances acquises grâce à ces études sont essentielles pour faire progresser notre compréhension de la chimie des glucides, en particulier dans les domaines de la reconnaissance moléculaire et des propriétés physiques des glucides. En outre, la recherche sur le Benzyl 2,3-Di-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside contribue au domaine plus large de la glycomique, en aidant à explorer la manière dont les hydrates de carbone influencent les systèmes biologiques par le biais d'interactions spécifiques.