Benzyl 2,3-Di-O-acetyl-4-deoxy-4-C-nitromethylene-β-D-arabinopyranoside (CAS 383173-63-5)

Le benzyl 2,3-Di-O-acétyl-4-désoxy-4-C-nitrométhylène-β-D-arabinopyranoside est un outil crucial pour la recherche en chimie des glucides, en particulier pour la synthèse de nucléosides et de nucléotides modifiés. La fonctionnalité nitrométhylène en position C-4, combinée aux groupes acétyles en positions 2,3, offre un contrôle stratégique sur les réactions régiosélectives nécessaires à la synthèse d'analogues de nucléosides. La structure unique de ce composé permet une fonctionnalisation sélective au niveau du carbone anomérique, ce qui permet d'introduire divers substituts ou motifs pour les études de relation structure-activité. En outre, la présence de groupes protecteurs benzyle et acétyle assure une protection stérique et une chimiosélectivité lors des réactions de glycosylation, garantissant ainsi la stéréochimie et la régiosélectivité souhaitées. Les chercheurs ont utilisé ce composé dans la synthèse de nouveaux analogues de nucléosides avec des applications potentielles dans le développement de médicaments antiviraux et anticancéreux. En outre, son utilisation s'étend à la préparation de nucléosides marqués pour des études biochimiques et biophysiques, y compris la détermination de la structure des acides nucléiques et l'étude des interactions entre les acides nucléiques et les protéines. La polyvalence synthétique et le contrôle précis des réactions régiosélectives rendent ce composé indispensable pour faire progresser notre compréhension de la chimie des nucléosides et développer des sondes moléculaires pour la recherche biologique.