Benzyl 2,3,6-Tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside (CAS 67831-42-9)

Le 2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside de benzyle, un dérivé du glucose, a suscité un grand intérêt dans la recherche scientifique, en particulier dans les domaines de la chimie des glucides et de la biologie chimique. Son mécanisme d'action s'articule principalement autour de son rôle d'agent de glycosylation et d'élément constitutif dans la synthèse d'hydrates de carbone complexes et de glycoconjugués. Les chimistes utilisent ce composé comme donneur de glycosyle dans les réactions de glycosylation, permettant l'introduction régiosélective de résidus de glucose sur diverses molécules acceptrices. En outre, sa protection tri-O-benzyle améliore la stabilité et la réactivité, ce qui permet une glycosylation efficace dans des conditions douces. Les chercheurs ont utilisé le 2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside de benzyle dans la synthèse d'oligosaccharides, de polysaccharides, de glycolipides et de glycoprotéines avec des structures et des propriétés sur mesure. Sa réactivité polyvalente et sa compatibilité avec diverses méthodologies de glycosylation en font un outil précieux pour la construction d'hydrates de carbone structurellement diversifiés et l'étude de leurs fonctions biologiques. En outre, ce composé sert de précurseur pour la préparation de sondes et de biomatériaux à base de glucides pour l'étude des interactions glucides-protéines, des processus de reconnaissance cellulaire et de la glycobiologie. Son importance dans la recherche sur la chimie des hydrates de carbone souligne son utilité dans l'étude des rôles des hydrates de carbone dans les systèmes biologiques et dans la conception de nouvelles biomolécules ayant des applications potentielles en biotechnologie, en diagnostic et en science des matériaux.