Benzyl 2,3,6-Tri-O-benzyl-4-O-[2,3-di-o-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranosyl]-(1-4)-β-D-glucopyranoside

Le 2,3,6-Tri-O-benzyl-4-O-[2,3-di-o-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranosyl]-(1-4)-β-D-glucopyranoside de benzyle est un composé clé de la chimie des hydrates de carbone, souvent utilisé dans la synthèse d'oligosaccharides et de glycoconjugués complexes. Son mécanisme d'action réside dans sa capacité à agir en tant que donneur de glycosyle dans les réactions de glycosylation, en participant spécifiquement à la formation de liaisons glycosidiques entre les moitiés d'hydrates de carbone. Ce produit chimique joue un rôle crucial dans la recherche en glycobiologie, en permettant la construction d'oligosaccharides structurellement définis avec des schémas de liaison et une stéréochimie précis. Les chercheurs utilisent le Benzyl 2,3,6-Tri-O-benzyl-4-O-[2,3-di-o-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranosyl]-(1-4)-β-D-glucopyranoside pour étudier les interactions glucides-protéines, la reconnaissance de la surface cellulaire et la modulation des processus biologiques médiés par les glucides. En outre, il a joué un rôle déterminant dans la synthèse de néoglycoconjugués et de glycodendrimères, qui sont des outils essentiels pour étudier la glycobiologie et développer des outils et des cibles de recherche basés sur les glucides. En facilitant la création d'hydrates de carbone complexes avec des structures sur mesure, le Benzyl 2,3,6-Tri-O-benzyl-4-O-[2,3-di-o-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranosyl]-(1-4)-β-D-glucopyranoside contribue à faire progresser notre compréhension de la fonction des glycanes et de ses implications dans divers contextes biologiques, y compris la signalisation cellulaire, la réponse immunitaire et la reconnaissance des agents pathogènes.