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Le 2,3,4,6-Tétra-O-acétyl-β-D-glucopyranoside de benzyle, dont le numéro CAS est 10343-13-2, est largement utilisé en chimie des glucides pour son rôle crucial dans les études de glycosylation. Ce composé est un glycoside de benzyle dont la partie glucose est protégée par des groupes acétyles aux positions 2, 3, 4 et 6, ce qui en fait un intermédiaire polyvalent pour la synthèse de glycosides complexes. La présence des groupes benzyle et acétyle sert à protéger le sucre des réactions chimiques indésirables au cours de la synthèse, ce qui permet une déprotection sélective et la formation contrôlée de liaisons glycosidiques. Cette structure spécifique est particulièrement précieuse pour l'étude des interactions glucides-protéines, car elle peut être utilisée pour imiter les liaisons glycosidiques naturelles que l'on trouve dans les systèmes biologiques. Les chercheurs utilisent ce composé pour explorer les mécanismes des glycosyltransférases, des enzymes qui catalysent le transfert de fragments de sucre vers d'autres molécules, ce qui est fondamental pour comprendre la reconnaissance et la signalisation biomoléculaires. En outre, son utilisation en chimie de synthèse permet d'envisager le développement de nouvelles méthodologies d'assemblage des hydrates de carbone qui pourraient être appliquées pour produire des matériaux ayant des activités biologiques spécifiques. Les applications de recherche du Benzyl 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside sont uniquement axées sur l'avancement des connaissances scientifiques en chimie synthétique et analytique, contribuant ainsi de manière significative au domaine.
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Benzyl 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-Glucopyranoside, 1 g | sc-221330 | 1 g | $320.00 |