Date published: 2025-10-27

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Benzyl 2,2,2-trichloroacetimidate (CAS 81927-55-1)

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Numéro CAS:
81927-55-1
Masse Moléculaire:
252.52
Formule Moléculaire:
C9H8Cl3NO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2,2,2-trichloroacétimidate de benzyle est un réactif utilisé en synthèse organique. Il agit comme un groupe protecteur pour les amines, permettant une déprotection sélective dans des conditions douces. Le mécanisme d'action du 2,2,2-trichloroacétimidate de benzyle implique la réaction du groupe trichloroacétimidate avec l'amine, formant un intermédiaire imidate stable. Cet intermédiaire peut ensuite subir d'autres réactions, tandis que le groupe benzyle protège l'amine contre les réactions indésirables. Le 2,2,2-trichloroacétimidate de benzyle joue ainsi un rôle dans la manipulation contrôlée de la fonctionnalité amine dans la synthèse de molécules organiques complexes. Sa capacité à protéger et déprotéger sélectivement les amines peut être utile dans la construction de diverses structures chimiques.


Benzyl 2,2,2-trichloroacetimidate (CAS 81927-55-1) Références

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  12. Glucuronides à échafaudage étendu: en route vers la synthèse universelle de prodrogues à base de O-aryl glucuronide.  |  Walther, R., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 6970-6974. PMID: 31290904
  13. Les trichloroacétimidates de benzyle comme agents de dérivation des acides phosphoniques liés aux agents neurotoxiques par EI-GC-MS au cours des scénarios d'essais d'aptitude de l'OIAC.  |  Subramanian, A., et al. 2022. Sci Rep. 12: 21299. PMID: 36494565
  14. Activation de thioglycosides dans des conditions d'alkylation douces.  |  Forsythe, N., et al. 2023. Carbohydr Res. 531: 108872. PMID: 37348387

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Benzyl 2,2,2-trichloroacetimidate, 5 g

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5 g
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