Benzydamine N-Oxide (CAS 36504-71-9)
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Le N-oxyde de benzdamine, un dérivé de la benzdamine, fonctionne selon un mécanisme unique en tant que forme oxydée de son composé d'origine. Il est principalement étudié pour son potentiel dans divers domaines de recherche, en particulier pour ses propriétés chimiques distinctives et ses interactions avec les molécules biologiques. On pense que le mécanisme d'action du composé implique la modulation des voies du stress oxydatif et l'altération des mécanismes de signalisation au sein des cellules, bien que ses interactions biochimiques précises fassent l'objet de recherches continues. Contrairement à la benzydamine, qui a été largement étudiée pour ses propriétés anti-inflammatoires, le rôle de la benzydamine N-oxyde dans la recherche est davantage axé sur la compréhension des implications de la N-oxydation sur la pharmacocinétique et la dynamique moléculaire des composés apparentés. Son étude contribue à une compréhension plus large de la manière dont les modifications structurelles peuvent avoir un impact sur l'activité et la sélectivité des molécules, offrant ainsi des perspectives pour la conception de nouveaux composés ayant des actions biologiques spécifiques.
Benzydamine N-Oxide (CAS 36504-71-9) Références
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- Évaluation in vitro de sondes potentielles in vivo pour la monooxygénase humaine contenant de la flavine (FMO): métabolisme de la benzydamine et de la caféine par la FMO et les isoformes P450. | Lang, DH. and Rettie, AE. 2000. Br J Clin Pharmacol. 50: 311-4. PMID: 11012553
- La N-oxydation de la benzamine en tant que réaction index reflétant l'activité de la FMO dans les microsomes hépatiques humains et l'impact des polymorphismes de la FMO3 sur l'activité enzymatique. | Störmer, E., et al. 2000. Br J Clin Pharmacol. 50: 553-61. PMID: 11136294
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- Effet du traitement à la carragénine sur le métabolisme de la benzydamine et de son N-oxyde dans des préparations d'organes de rats. | Kataoka, S., et al. 1979. Chem Pharm Bull (Tokyo). 27: 2904-12. PMID: 540331
- Réduction de la benzydamine N-oxyde par la xanthine oxydase du foie de rat. | Kataoka, S. and Naito, T. 1979. Chem Pharm Bull (Tokyo). 27: 2913-20. PMID: 583461
- Métabolisme de la benzydamine par la monooxygénase contenant de la flavine dans le cerveau et le foie perfusés. | Kawaji, A., et al. 1998. Biochim Biophys Acta. 1425: 41-6. PMID: 9813235
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Benzydamine N-Oxide, 2 mg | sc-207328B | 2 mg | $220.00 | |||
Benzydamine N-Oxide, 5 mg | sc-207328 | 5 mg | $353.00 | |||
Benzydamine N-Oxide, 10 mg | sc-207328A | 10 mg | $633.00 | |||
Benzydamine N-Oxide, 25 mg | sc-207328C | 25 mg | $1475.00 | |||
Benzydamine N-Oxide, 50 mg | sc-207328D | 50 mg | $2454.00 |