Date published: 2025-10-29

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Benzoylferrocene (CAS 1272-44-2)

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Noms alternatifs:
(Benzoylcyclopentadienyl)cyclopentadienyliron
Numéro CAS:
1272-44-2
Masse Moléculaire:
290.14
Formule Moléculaire:
C17H14FeO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le benzoylferrocène est un initiateur de radicaux dans diverses réactions de polymérisation. Le mécanisme d'action du benzoylferrocène implique la génération de radicaux libres par des processus thermiques ou photochimiques, qui initient ensuite la polymérisation des monomères. Le benzoylferrocène joue un rôle dans l'initiation des réactions de polymérisation en facilitant la formation d'espèces actives qui peuvent réagir avec les monomères pour former des polymères. Le mécanisme d'action du benzoylferrocène implique le clivage de la liaison peroxyde, conduisant à la génération de radicaux alcoxyle et benzoyloxy qui peuvent initier la polymérisation.


Benzoylferrocene (CAS 1272-44-2) Références

  1. Hydrogénation sélective des benzophénones en benzhydrols. Synthèse asymétrique de diarylméthanols non symétriques.  |  Ohkuma, T., et al. 2000. Org Lett. 2: 659-62. PMID: 10814403
  2. Synthèse d'alcènes, de diènes et d'enynes ferrocényliques par addition et déshydratation en tandem de carbonyles ferrocényliques avec des halogénures, favorisée par le diiodure de samarium.  |  Jong, SJ. and Fang, JM. 2001. J Org Chem. 66: 3533-7. PMID: 11348141
  3. Caractérisation des états électroniques excités de basse énergie des ferrocènes substitués par des benzoyles.  |  Ding, W., et al. 2003. Inorg Chem. 42: 1532-7. PMID: 12611520
  4. Photoréactivité et photopolymérisation de [1]ferrocénophanes pontés au silicium en présence d'initiateurs terpyridiniques: clivage sans précédent des deux liaisons fer-cyclopentadiényle en présence de chlorosilanes.  |  Chan, WY., et al. 2007. Chemistry. 13: 8867-76. PMID: 17654755
  5. Synthèse de l'hydroxyferrocifène et de ses capacités à protéger l'ADN et à piéger les radicaux.  |  Zhao, F., et al. 2011. J Biol Inorg Chem. 16: 1169-76. PMID: 21701897
  6. Évaluation de la réactivité du zincate de sodium [(TMEDA)Na(TMP)Zn(t)Bu2] vis-à-vis du benzoylferrocène: réactions de métallisation déprotonative par rapport aux réactions d'alkylation.  |  Hevia, E., et al. 2012. Dalton Trans. 41: 98-103. PMID: 22024728
  7. Capteur électrochimique pour la détermination sélective de la N-acétylcystéine en présence d'acide folique à l'aide d'une électrode en pâte de nanotubes de carbone modifiée.  |  Beitollahi, H., et al. 2013. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 33: 1078-84. PMID: 23827545
  8. Propriétés thermodynamiques du benzoylferrocène et du 1,1′-dibenzoylferrocène  |  M. Pelino, R. Gigli, M. Tomassetti. 1983. Thermochimica Acta. 61: 301-305.
  9. Synthèse et mercuration d'anils de benzoylferrocène  |  Shou Quan Huo, Yang Jie Wu ∗, Xi An Mao, Han Zhen Yuan. 1994. Tetrahedron. 50: 10467-10476.
  10. Synthèse et caractérisation de nouveaux monomères, oligomères et polymères de polysiloxane benzoylferrocène hétéroannulaire  |  JonathanR. Sargent, WilliamP. Weber. 1999. Polymer. 40: 3795-3802.
  11. Mesure électrocatalytique de la concentration de méthionine avec une électrode en pâte de nanotubes de carbone modifiée avec du benzoylferrocène  |  Hadi BEITOLLAHI a, Alireza MOHADESI b, Farzaneh GHORBANI b, Hassan KARIMI MALEH c, Mehdi BAGHAYERI d, Rahman HOSSEINZADEH e. 2013. Chinese Journal of Catalysis. 34: 1333-1338.
  12. Synthèses, non-linéarité optique du troisième ordre et études DFT sur les dérivés du benzoylferrocène  |  Jianhong Jia, Yanhong Cui, Liang Han, Weijian Sheng, Yujin Li, Jianrong Gao. 2014. Dyes and Pigments. 104: 137-145.
  13. Durcissement chimique de la résine alkyde catalysé par le benzoylferrocène: Performance, cinétique et effets de l'épaisseur  |  Jan Honzíček, Jaromír Vinklárek. 2018. Journal of Applied Polymer Science. 135.

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