Date published: 2025-9-6

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Benzo[ghi]fluoranthene (CAS 203-12-3)

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Noms alternatifs:
2,13-Benzofuranthene
Numéro CAS:
203-12-3
Masse Moléculaire:
226.27
Formule Moléculaire:
C18H10
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le benzo[ghi]fluoranthène est un hydrocarbure aromatique polycyclique (HAP) couramment étudié en chimie environnementale en raison de sa présence dans les sous-produits de combustion. Il est fréquemment détecté dans les échantillons environnementaux, tels que les particules de sol et d'air, ce qui en fait un sujet d'intérêt dans l'étude des polluants atmosphériques et de leur dépôt. La recherche sur le benzo[ghi]fluoranthène se concentre souvent sur son comportement dans l'environnement, notamment sur sa photodégradation, sa volatilisation et son potentiel de bioaccumulation. En outre, il est utilisé pour l'étalonnage des instruments analytiques conçus pour mesurer les HAP dans le cadre de la surveillance de l'environnement. Les études portant sur le benzo[ghi]fluoranthène s'intéressent également à ses interactions avec d'autres contaminants organiques et au développement de stratégies de remédiation visant à réduire son impact sur les écosystèmes.


Benzo[ghi]fluoranthene (CAS 203-12-3) Références

  1. Études des ions produits des benzo[ghi]fluoranthènes tétraols diastéréomériques par spectrométrie de masse à temps de vol par désorption/ionisation laser assistée par matrice et désintégration post-source.  |  Huffer, DM., et al. 2001. J Am Soc Mass Spectrom. 12: 376-80. PMID: 11322184
  2. Génotoxicité des hydrocarbures aromatiques polycycliques chez Escherichia coli PQ37.  |  Mersch-Sundermann, V., et al. 1992. Mutat Res. 278: 1-9. PMID: 1370113
  3. Différenciation structurelle des adduits benzo[ghi]fluoranthène diastéréomériques de la désoxyadénosine par spectrométrie de masse à temps de vol par désorption/ionisation laser assistée par matrice et désintégration post-source.  |  Chiarelli, MP., et al. 2003. Chem Res Toxicol. 16: 1236-41. PMID: 14565765
  4. Qu'est-ce qui contribue à l'effet combiné d'un mélange complexe ?  |  Altenburger, R., et al. 2004. Environ Sci Technol. 38: 6353-62. PMID: 15597892
  5. Bioaccumulation de cyclopenta[cd]pyrène et de benzo[ghi]fluoranthène par des moules transplantées dans une lagune côtière.  |  Fabbri, D., et al. 2006. Chemosphere. 64: 1083-92. PMID: 16423379
  6. Réactions de cyclodéshydrogénation en hydrocarbures aromatiques polycycliques cyclopentafusés.  |  Violi, A. 2005. J Phys Chem A. 109: 7781-7. PMID: 16834155
  7. Formation de liaisons aryl-aryl par pyrolyse flash sous vide de thiopyrans benzannulés.  |  Amick, AW., et al. 2008. J Org Chem. 73: 5119-22. PMID: 18510364
  8. Analyse des hydrocarbures aromatiques polycycliques avec le système d'électrophorèse capillaire à micropuce Mars organic analyzer.  |  Stockton, AM., et al. 2009. Anal Chem. 81: 790-6. PMID: 19072718
  9. Réaction de coupure réductrice de la liaison carbone-carbone catalysée par l'iridium sur un squelette incurvé de pyridylcorannulène.  |  Tashiro, S., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 5351-4. PMID: 25756834
  10. Compétition entre les structures quasi-planaires et en cage dans l'amas B29-: spectroscopie de photoélectrons et calculs ab initio.  |  Li, HR., et al. 2016. Phys Chem Chem Phys. 18: 29147-29155. PMID: 27730232
  11. Répartition des sources à fine échelle, y compris les constituants élémentaires et organiques des PM2.5 liés au diesel dans le centre-ville de Pittsburgh.  |  Tunno, BJ., et al. 2018. Int J Environ Res Public Health. 15: PMID: 30301154
  12. Identification sélective des HAP fusionnés par cyclopentarage et des HAP substitués latéralement dans une flamme de suie prémélangée à basse pression par spectroscopie de coïncidence de photoélectrons.  |  Mercier, X., et al. 2020. Phys Chem Chem Phys. 22: 15926-15944. PMID: 32657287
  13. Tendances spatiales et temporelles à long terme et répartition des sources de composés aromatiques polycycliques dans la région des sables bitumineux de l'Athabasca.  |  Chibwe, L., et al. 2021. Environ Pollut. 268: 115351. PMID: 33152634
  14. L'influence d'un incendie dans une décharge illégale du sud de la Pologne sur la formation de composés toxiques et leur impact sur l'environnement naturel.  |  Rykała, W., et al. 2022. Int J Environ Res Public Health. 19: PMID: 36294191
  15. La génotoxicité des hydrocarbures aromatiques polycycliques non substitués et nitrés.  |  Mersch-Sundermann, V., et al. 1993. Anticancer Res. 13: 2037-43. PMID: 8297112

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Benzo[ghi]fluoranthene, 100 mg

sc-233952
100 mg
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