Date published: 2025-10-24

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Benzo[c]cinnoline (CAS 230-17-1)

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Numéro CAS:
230-17-1
Masse Moléculaire:
180.21
Formule Moléculaire:
C12H8N2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

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La benzo[c]cinnoline, également connue sous le nom de 1,2,3,4-tétrahydro-1,4-dioxino[2,3-b]benzofurane, est un composé organique hétérocyclique très utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de colorants et d'autres composés. Ce composé se caractérise par un anneau à six membres composé de cinq atomes de carbone et d'un atome d'azote. Les applications de la benzo[c]cinnoline couvrent plusieurs domaines, notamment la synthèse organique et la science des matériaux. En synthèse organique, elle est utilisée dans la synthèse de colorants, de pigments et d'autres composés. Dans le domaine de la synthèse organique, la benzo[c]cinnoline sert de précurseur essentiel pour la création d'acides aminés, de peptides et de nucléotides. En outre, elle joue un rôle important dans la science des matériaux, en tant qu'élément fondamental pour la synthèse des polymères et de divers autres matériaux.


Benzo[c]cinnoline (CAS 230-17-1) Références

  1. Investigations d'un nouveau procédé pour la structure de la benzo[c]cinnoline.  |  Bjørsvik, HR., et al. 2004. J Org Chem. 69: 7720-7. PMID: 15498002
  2. Les schémas de réactivité des complexes fer-hydrure faiblement coordonnés.  |  Yu, Y., et al. 2008. J Am Chem Soc. 130: 6624-38. PMID: 18444648
  3. Formation sélective de benzo[c]cinnoline par réduction photocatalytique de 2,2'-dinitrobiphényle à l'aide de TiO2 et sous irradiation de lumière UV.  |  Kaur, J. and Pal, B. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 8500-3. PMID: 25891261
  4. Réduction de ((t)BuN═)NbCl3(py)2 sans sel pour générer des complexes dinucléaires de Nb(IV) et leur réactivité vis-à-vis de la benzo[c]cinnoline.  |  Saito, T., et al. 2015. Inorg Chem. 54: 6004-9. PMID: 26017157
  5. Élucider le mécanisme de clivage de la liaison N═N du diazène par l'uranium.  |  Kiernicki, JJ., et al. 2016. Inorg Chem. 55: 11854-11866. PMID: 27805393
  6. Dépendance de l'isomère sur la réactivité des diazènes avec le pentaphenylborole.  |  Adiraju, VAK. and Martin, CD. 2017. Chemistry. 23: 11437-11444. PMID: 28675467
  7. Étude théorique de l'interaction par liaison hydrogène des tautomères d'uracile et de thymine sous forme de dicéto/céto-énol avec des intercalateurs.  |  Anithaa, VS., et al. 2017. J Mol Model. 23: 333. PMID: 29105034
  8. Le couple redox Hydrazine-O2 comme plate-forme pour l'oxydation organocatalytique: Oxydation des halogénures d'alkyle en aldéhydes catalysée par la benzo[c]cinnoline.  |  Stone, IB., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 12494-12498. PMID: 30016572
  9. Une pince dimérique de chrome(II) comme navette d'électrons pour la scission de la liaison N=N.  |  Labrum, NS., et al. 2020. Chemistry. 26: 13915-13926. PMID: 32428366
  10. Sondes intracellulaires fluorescentes à base d'amino-3'-dialkylaminobiphényle pour le substitut de l'oxyde nitrique N2O3.  |  Escamilla, PR., et al. 2020. Chem Sci. 11: 1394-1403. PMID: 34123264
  11. Clivage de la liaison N═N par des complexes d'hydrure de tantale: Aperçu mécanistique et réactivité.  |  Álvarez-Ruiz, E., et al. 2022. Inorg Chem. 61: 474-485. PMID: 34890181
  12. Une stratégie électrochimique d'installation de relais de protons améliore l'activité d'un électrocatalyseur d'évolution de l'hydrogène.  |  Lin, S., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 20267-20277. PMID: 36305871
  13. Réaction entre la benzo[c]cinnoline et l'acétylènedicarboxylate de diméthyle.  |  Hughes, AN. 1967. Chem Ind. 16: 662-3. PMID: 6046900

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