Date published: 2025-10-3

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Benzocaine (CAS 94-09-7)

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Noms alternatifs:
Ethyl 4-aminobenzoate
Application(s):
Benzocaine est un anesthésique de surface
Numéro CAS:
94-09-7
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
165.19
Formule Moléculaire:
C9H11NO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La benzocaïne est un anesthésique local qui agit en inhibant les canaux sodiques voltage-gated dans la membrane cellulaire des neurones. Cette inhibition empêche la génération et la conduction des impulsions nerveuses, ce qui entraîne une perte de sensation réversible dans la zone d'application. La benzocaïne y parvient en se liant aux canaux sodiques et en stabilisant l'état inactif, empêchant ainsi les canaux de s'ouvrir en réponse à la dépolarisation. Ce mécanisme d'action bloque efficacement la transmission des signaux le long des fibres nerveuses, ce qui entraîne un effet d'engourdissement des nerfs sensoriels. En interférant avec la fonction normale des canaux sodiques, la benzocaïne perturbe la propagation des potentiels d'action, ce qui entraîne une perte temporaire de sensation dans la zone ciblée.


Benzocaine (CAS 94-09-7) Références

  1. Méthémoglobinémie induite par la benzocaïne: expérience d'un laboratoire d'échocardiographie transœsophagienne à haut volume.  |  Novaro, GM., et al. 2003. J Am Soc Echocardiogr. 16: 170-5. PMID: 12574744
  2. Méthémoglobinémie induite par la benzocaïne dans un modèle d'exposition aiguë chez le rat.  |  Von Tungeln, LS., et al. 2011. Food Chem Toxicol. 49: 2530-5. PMID: 21726594
  3. Stabilité de la benzocaïne formulée dans des plateformes commerciales de comprimés à désintégration orale.  |  Köllmer, M., et al. 2013. AAPS PharmSciTech. 14: 1333-40. PMID: 23990120
  4. Polymorphisme de la benzocaïne: diagramme de phase pression-température impliquant les formes II et III.  |  Gana, I., et al. 2013. Int J Pharm. 456: 480-8. PMID: 23994015
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  6. Protomères de la benzocaïne: dépendance à l'égard du solvant et de la permittivité.  |  Warnke, S., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 4236-42. PMID: 25760934
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  10. Analyse des propriétés physicochimiques des polymorphes de la benzocaïne.  |  Paczkowska, M., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30013003
  11. Le stress induit par la benzocaïne chez le téléostéen euryhalin Centropomus parallelus et ses implications pour les protocoles d'anesthésie.  |  Wosnick, N., et al. 2018. Comp Biochem Physiol A Mol Integr Physiol. 226: 32-37. PMID: 30056161
  12. Évaluation du processus d'agrégation dans un mélange de propofol et de benzocaïne.  |  León, I., et al. 2019. Phys Chem Chem Phys. 21: 3537-3544. PMID: 30137107
  13. Un nouveau polymorphe de benzocaïne à haute pression - vers la compréhension de l'agrégation moléculaire dans les cristaux d'un important ingrédient pharmaceutique actif (API).  |  Patyk-Kaźmierczak, E. and Kaźmierczak, M. 2020. Acta Crystallogr B Struct Sci Cryst Eng Mater. 76: 56-64. PMID: 32831241
  14. Détermination de la benzocaïne dans les préparations pharmaceutiques par essai SERRS indirect combiné à un couplage azoté.  |  Zhao, CY., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35889365
  15. Assemblage supramoléculaire de la benzocaïne portant une cavité de cyclodextrine via des complexes hôte-invité sur le polyacrylonitrile sous forme de nanofibre électrofilée.  |  Rajaram, R., et al. 2023. J Pharm Biomed Anal. 225: 115223. PMID: 36623427

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Benzocaine, 100 g

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100 g
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