Structure moléculaire de Benzil, Numéro CAS: 134-81-6
Benzil (CAS 134-81-6)
Noms alternatifs:
Dibenzoyl; Diphenylethanedione; Diphenylglyoxal; Bibenzoyl
Numéro CAS:
134-81-6
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
210.23
Formule Moléculaire:
C14H10O2
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Le benzil est une sonde fluorescente utilisée pour mesurer l'activité de la réaction en chaîne de la polymérase (PCR). Ses propriétés multifonctionnelles telles que l'inhibition de la croissance des amibes et la démonstration de cytotoxicité. Le benzil démontre une efficacité antifongique substantielle in vitro contre Candida albicans. Dans la synthèse organique, le benzil sert d'élément constitutif. Dans la chimie des polymères, il sert de photo-initiateur. Le benzil s'est révélé être un inhibiteur des carboxylestérases des mammifères.
Benzil (CAS 134-81-6) Références
- La bioactivation et la détoxification des pesticides organophosphorés chez les planaires d'eau douce présentent des similitudes avec les humains. | Ireland, D., et al. 2022. Arch Toxicol. 96: 3233-3243. PMID: 36173421
- Préparation assistée par micro-ondes d'imidazoles polysubstitués à l'aide de nanoparticules vertes de Cr2O3 synthétisées à partir d'un extrait de Zingiber. | Kafi-Ahmadi, L., et al. 2022. Sci Rep. 12: 19942. PMID: 36402805
- Préparation et caractérisation des nanoparticules NiCoFe2O4 en tant que catalyseur efficace pour la synthèse de dérivés d'imidazole trisubstitués dans des conditions sans solvant. | Hemmesi, L. and Naeimi, H. 2022. Acta Chim Slov. 69: 876-883. PMID: 36562165
- Complexes [VIVO]/[VVO2] mononucléaires/binucléaires dérivés de la 1,3-Diaminoguanidine et leur application catalytique pour l'oxydation du benjoin par transfert d'atomes d'oxygène. | Maurya, MR., et al. 2023. ACS Omega. 8: 1301-1318. PMID: 36643530
- Le trifluoroacétate et le trichloracétate de lanthane supportés par la silice comme catalyseurs d'acide de Lewis efficaces et réutilisables, compatibles avec l'eau, pour la synthèse de 2,4,5-triarylimidazoles par une approche verte sans solvant. | Gholap, DP., et al. 2023. RSC Adv. 13: 2090-2103. PMID: 36712612
- Arylation co-catalysée d'aldéhydes et d'aryltriméthylgermanes. | Zhang, Q., et al. 2023. RSC Adv. 13: 8043-8048. PMID: 36909747
- Synthèse, activité antioxydante, efficacité antimicrobienne et études de docking moléculaire du 4-chloro-2-(1-(4-méthoxyphényl)-4,5-diphényl-1H-imidazol-2-yl)phénol et de ses complexes de métaux de transition. | Ahmad, MS., et al. 2023. RSC Adv. 13: 9222-9230. PMID: 36959880
- Exploration de l'application catalytique inexploitée d'un nanocomposite ZnO/CuI/PPy pour la synthèse verte d'échafaudages imidazoles 2,4,5-trisubstitués biologiquement actifs. | Kohli, S., et al. 2023. Nanoscale Adv. 5: 2352-2360. PMID: 37056623
- Préparation d'imidazoles polysubstitués en utilisant AC-SO3H/[Urée]7[ZnCl2]2 comme système catalytique efficace: une nouvelle méthode et une activité inhibitrice de l'α-glucosidase. | Nguyen, HT., et al. 2023. RSC Adv. 13: 12455-12463. PMID: 37091625
- Nanocapsules d'oligosaccharides de chitosane modifiés sensibles aux ROS pour améliorer l'efficacité des pesticides et leur libération intelligente. | Li, LJ., et al. 2023. Pest Manag Sci.. PMID: 37209281
- Effet d'échelle du signal luminescent à polarisation circulaire de la matière. | Sun, S., et al. 2023. Natl Sci Rev. 10: nwad072. PMID: 37287807
- Synthèse, structure cristalline, DFT et activité anticancéreuse de certains composés de type imine via une réaction de base de Schiff de routine: Un exemple de cyclisation inattendue vers un dérivé de l'oxazine. | Lasri, J., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37375321
- Synthèse de molécules à base d'imidazole sous irradiation ultrasonique. | Yu, XL., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37375399
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Benzil, 5 g | sc-239301 | 5 g | $23.00 | |||
Benzil, 100 g | sc-239301A | 100 g | $82.00 |