Date published: 2025-9-9

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Benzanilide (CAS 93-98-1)

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Noms alternatifs:
N-Phenylbenzamide
Numéro CAS:
93-98-1
Masse Moléculaire:
197.23
Formule Moléculaire:
C13H11NO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le benzanilide est un composé qui agit comme un inhibiteur de certaines réactions enzymatiques. Il agit en se liant au site actif de l'enzyme, empêchant le substrat de se lier et de subir la réaction catalytique normale. Cette interférence avec la fonction de l'enzyme perturbe les voies biochimiques auxquelles l'enzyme participe, entraînant des effets en aval sur les processus cellulaires. Le mécanisme d'action du benzanilide implique des interactions spécifiques avec des résidus d'acides aminés dans le site actif de l'enzyme, modifiant la conformation de l'enzyme et inhibant sa capacité à faciliter la réaction biochimique prévue. L'effet inhibiteur du benzanilide sur l'activité de l'enzyme peut être utile pour étudier le rôle de l'enzyme dans divers processus cellulaires et pour élucider les voies biochimiques spécifiques auxquelles l'enzyme participe. Sa capacité à cibler et à inhiber sélectivement l'activité d'enzymes spécifiques peut être un composé permettant d'étudier les mécanismes moléculaires qui sous-tendent divers processus biologiques.


Benzanilide (CAS 93-98-1) Références

  1. Un polymorphe triclinique de benzanilide: des molécules désordonnées forment des chaînes liées à l'hydrogène.  |  Bowes, KF., et al. 2003. Acta Crystallogr C. 59: o1-3. PMID: 12506222
  2. Double fluorescence du diphénylcarbazide et du benzanilide: effet des solvants et du pH sur les spectres électroniques.  |  Sivakumar, K., et al. 2005. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 62: 991-9. PMID: 16099710
  3. Modifications structurelles des dérivés du benzanilide, ouvreurs efficaces de canaux potassiques. X.  |  Calderone, V., et al. 2006. Eur J Med Chem. 41: 1421-9. PMID: 17030483
  4. Décalages spectraux inhabituels sur le violet-B rapide et le benzanilide: Effet des solvants, du pH et de la bêta-cyclodextine.  |  Antony Muthu Prabhu, A., et al. 2009. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 74: 484-97. PMID: 19628426
  5. Isocitrate lyase: une cible potentielle pour les médicaments antituberculeux.  |  Sharma, R., et al. 2013. Recent Pat Inflamm Allergy Drug Discov. 7: 114-23. PMID: 23506018
  6. Photosensibilisation par l'imatinib. Étude photochimique et photobiologique du médicament et de ses sous-structures.  |  Nardi, G., et al. 2014. Chem Res Toxicol. 27: 1990-5. PMID: 25275675
  7. Activité anticancéreuse sélective du nouveau thiobenzanilide 63T contre les cellules d'adénocarcinome pulmonaire humain.  |  Kucinska, M., et al. 2016. Toxicol In Vitro. 37: 148-161. PMID: 27660182
  8. Spectres Raman d'amides secondaires cristallins.  |  Kolesov, BA. 2017. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 179: 216-220. PMID: 28249236
  9. Caractérisation des composants chimiques à potentiel diurétique de Pyrrosia petiolosa.  |  Lang, TQ., et al. 2021. J Asian Nat Prod Res. 23: 764-771. PMID: 32602352
  10. Réactivité du monomère de la membrane polyamide avec le chlore libre: Rôle du bromure.  |  Huang, K., et al. 2021. Environ Sci Technol. 55: 2575-2584. PMID: 33497196
  11. Élargissement du champ d'application de la ligature chimique native - synthèse de médicaments à base de petites molécules par la formation de benzanilides.  |  Houska, R., et al. 2021. Chem Sci. 12: 13450-13457. PMID: 34777764
  12. Synthèse et propriétés des films polyimides contenant des fluides optiquement transparents avec des coefficients linéaires de dilatation thermique réduits à partir de résines organo-solubles dérivées de diamines aromatiques avec des unités de benzanilide.  |  Ren, X., et al. 2022. Materials (Basel). 15: PMID: 36143653
  13. Polyimides photosensibles intrinsèquement négatifs avec une stabilité dimensionnelle à haute température et une transparence optique améliorées pour des applications optiques avancées via l'incorporation simultanée d'unités de trifluorométhyle et de benzilide: Préparation et propriétés.  |  Gao, Y., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 36145878
  14. Avancées récentes sur les antagonistes à petites molécules ciblant TLR7.  |  Zheng, H., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36677692
  15. Comparaison du métabolisme et de l'élimination du benzanilide et du salicylanilide chez le rat.  |  Mitchell, SC., et al. 1982. Xenobiotica. 12: 93-9. PMID: 7090426

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Benzanilide, 5 g

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5 g
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