Date published: 2025-9-7

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Benzamide (CAS 55-21-0)

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Noms alternatifs:
Benzoic acid amide
Application(s):
Benzamide est un inhibiteur PARP imitant la nictoinamide et un neuroprotecteur.
Numéro CAS:
55-21-0
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
121.14
Formule Moléculaire:
C7H7NO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le benzamide est le dérivé amide de l'acide benzoïque et un inhibiteur de la poly(ADP-ribose) polymérase-1 (PARP-1). Le benzamide imite la structure de la partie nicotinamide de la coenzyme NAD+, bloquant la fonction de transfert de l'ADP-ribose du NAD+ vers les protéines histones cibles assurée par la PARP et empêchant la formation du polymère poly(ADP-ribose). L'activation de la PARP en réponse à des cassures de brins d'ADN peut conduire à une déplétion délétère du NAD+ cellulaire, et il a été démontré que le benzamide bloquait la neurotoxicité médiée par le NMDA et le NO dans le cerveau du rat par le biais de l'inhibition de la PARP. Il a également été démontré que le benzamide prévient partiellement les diminutions des niveaux striataux de NAD+ et d'ATP produites par des quantités neurotoxiques d'acide kaïnique.


Benzamide (CAS 55-21-0) Références

  1. Le benzamide riboside, un inhibiteur récent de l'inosine 5'-monophosphate déshydrogénase induit les récepteurs de la transferrine dans les cellules cancéreuses.  |  Szekeres, T., et al. 2002. Curr Med Chem. 9: 759-64. PMID: 11966439
  2. Le benzamide, inhibiteur de la PARP, protège le striatum de la souris in vivo contre les lésions kainate et NMDA, mais pas contre les lésions AMPA.  |  Cosi, C., et al. 2004. Brain Res. 996: 1-8. PMID: 14670625
  3. L'agent alkylant monofonctionnel N-méthyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine déclenche l'apoptose par des voies dépendantes et indépendantes de la p53.  |  Kim, WJ., et al. 2005. Toxicol Appl Pharmacol. 202: 84-98. PMID: 15589979
  4. Inhibition de la poly(ADP-ribose)polymérase - où en est-on ?  |  Woon, EC. and Threadgill, MD. 2005. Curr Med Chem. 12: 2373-92. PMID: 16181138
  5. La catalyse assistée par le substrat de la PARP10 limite son activité à la mono-ADP-ribosylation.  |  Kleine, H., et al. 2008. Mol Cell. 32: 57-69. PMID: 18851833
  6. N-Butyl-4-chlorobenzamide.  |  Saeed, A., et al. 2008. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 64: o2322-3. PMID: 21581298
  7. 4-Bromo-N-phényl-benzamide.  |  Fun, HK., et al. 2012. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 68: o1269-70. PMID: 22606197
  8. N-(4,4'-Dibromo-[1,1'-biphényl]-2-yl)benzamide.  |  Novina, JJ., et al. 2013. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 69: o222. PMID: 23424503
  9. Nouveaux dérivés de benzamide et leurs analogues nicotinamide/cinnamamide comme inhibiteurs de la cholinestérase.  |  Koca, M. and Bilginer, S. 2022. Mol Divers. 26: 1201-1212. PMID: 34165688
  10. Trifluorométhylation radicale para-sélective de dérivés du benzamide via des intermédiaires d'iminium.  |  Tang, Z., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202208089. PMID: 35732593
  11. Traitement de la sialorrhée associée à la Clozapine: Le rôle des dérivés du benzamide.  |  Miodownik, C., et al. J Clin Psychopharmacol. 43: 171-177. PMID: 36706305
  12. Activation par l'oxyde nitrique de la poly(ADP-ribose) synthétase dans la neurotoxicité.  |  Zhang, J., et al. 1994. Science. 263: 687-9. PMID: 8080500
  13. Le benzamide, un inhibiteur de la poly(ADP-ribose) polymérase, atténue la neurotoxicité de la dopamine induite par la méthamphétamine chez la souris C57B1/6N.  |  Cosi, C., et al. 1996. Brain Res. 735: 343-8. PMID: 8911677

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Benzamide, 5 g

sc-202494
5 g
$19.00

Benzamide, 25 g

sc-202494A
25 g
$31.00