Structure moléculaire de Benzaldehydeoxime, Numéro CAS: 932-90-1
Benzaldehydeoxime (CAS 932-90-1)
Numéro CAS:
932-90-1
Masse Moléculaire:
121.14
Formule Moléculaire:
C7H7NO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
La benzaldéhydeoxime agit comme un inhibiteur compétitif de l'enzyme protéase. Il établit des liaisons covalentes avec des acides aminés comme la sérine, la cystéine et la thréonine situés dans le site actif de l'enzyme. La fixation de la benzaldoxime à la sérine et à la cystéine peut être suivie dans un test cinétique en observant la libération du p-nitroanilide de son état de liaison avec ces acides aminés.
Benzaldehydeoxime (CAS 932-90-1) Références
- Métabolisme à médiation P450 du 1-[3-(aminométhyl)phényl]-N-[3-fluoro-2'-(méthylsulfonyl)-[1,1'-biphényl]-4-yl]-3-(trifluorométhyl)-1H-pyrazole- 5-carboxamide (DPC 423) et de ses analogues en aldoximes. Caractérisation des conjugués de glutathion des intermédiaires postulés dérivés des aldoximes. | Mutlib, AE., et al. 2002. Chem Res Toxicol. 15: 63-75. PMID: 11800598
- Examen structurel et mécaniste de l'orthoplatination d'aryl-oximes par des complexes de platine(II) dichlorobis(sulfoxyde ou sulfure). | Ryabov, AD., et al. 2002. Inorg Chem. 41: 4286-94. PMID: 12160419
- Étude computationnelle sur les hydroxybenzotriazoles en tant que réactifs pour l'hydrolyse des esters. | Kumar, VP., et al. 2004. J Org Chem. 69: 8634-42. PMID: 15575739
- Électroréduction des oximes aromatiques: diprotonation, adsorption, formation d'imine et effets des substituants. | Celik, H., et al. 2006. J Phys Chem B. 110: 6785-96. PMID: 16570986
- Effet de la structure des benzaldéhydes oximes sur la formation d'aldéhydes et de nitriles dans des conditions de transfert d'électrons photoinduits. | de Lijser, HJ., et al. 2006. J Org Chem. 71: 7785-92. PMID: 16995687
- Aspects mécanistiques de la formation d'aldéhydes et de nitriles dans les réactions photosensibilisées des éthers d'aldoxime. | de Lijser, HJ., et al. 2007. J Org Chem. 72: 4126-34. PMID: 17477578
- Conception et synthèse de dispiroisoxazolinopiperidinochromanones en forme d'hélice. | Carpenter, RD., et al. 2008. J Comb Chem. 10: 225-9. PMID: 18232646
- Sélectivité de liaison inhabituelle avec le pilier[5]arène oxime homoditopique non sélectif: découverte fortuite d'une approche unique de la métallisation hétérobinucléaire en solution. | Yuan, X., et al. 2017. Chem Commun (Camb). 53: 2838-2841. PMID: 28217779
- Synthèse de phénols complexes facilitée par un substitut d'hydroxyde conçu de manière rationnelle. | Fier, PS. and Maloney, KM. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 4478-4482. PMID: 28337844
- Une préparation efficace des oxydes de β-cétophosphine à partir d'oxydes d'alcynylphosphine avec l'oxime de benzaldéhyde comme source d'hydroxyde. | Chen, LL., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 3003-3009. PMID: 30815652
- Synthèse tandem efficace de chromones à partir d'o-bromoaryl ynones et de benzaldéhyde oxime. | Zhang, JW., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 7461-7467. PMID: 31360970
- Synthèse de phénols à partir de sels d'aryl-ammonium dans des conditions douces. | Ni, P., et al. 2022. J Org Chem. 87: 12677-12687. PMID: 36102897
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Benzaldehydeoxime, 25 g | sc-278729 | 25 g | $204.00 |