Date published: 2025-9-7

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Benoxaprofen Glucuronide (CAS 67472-42-8)

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Noms alternatifs:
1-[2-(4-Chlorophenyl)-α-methyl-5-benzoxazoleacetate] β-D-Glucopyranuronic Acid
Numéro CAS:
67472-42-8
Masse Moléculaire:
477.85
Formule Moléculaire:
C22H20ClNO9
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le glucuronide de bénoxaprofène, un métabolite de la molécule mère, le bénoxaprofène, joue un rôle important dans la compréhension de la pharmacocinétique et des voies métaboliques des composés anti-inflammatoires non stéroïdiens dans les environnements de recherche. En tant que conjugué où le bénoxaprofène est lié à l'acide glucuronique, ce composé est principalement formé dans le foie par le processus enzymatique de la glucuronidation, une réaction clé de la phase II du métabolisme des médicaments qui améliore la solubilité des molécules hydrophobes et facilite leur excrétion. Dans les études scientifiques, le glucuronide de bénoxaprofène sert de marqueur crucial pour étudier l'efficacité et les voies des réactions de glucuronidation chez différentes espèces, ce qui permet de mieux comprendre les différences entre les espèces et les interactions xénobiotiques potentielles. Les chercheurs utilisent ce composé pour explorer la dynamique de la clairance des médicaments et pour évaluer l'impact de la stabilité métabolique sur les profils d'excrétion des substances pharmaceutiques. En étudiant le Benoxaprofen Glucuronide, les scientifiques peuvent mieux comprendre comment les modifications de la structure moléculaire influencent les voies métaboliques, ce qui est essentiel pour la conception et le développement de molécules plus sûres et plus efficaces. Cette recherche est inestimable dans le domaine de la toxicologie et de la pharmacologie, où la compréhension du devenir métabolique des produits chimiques est cruciale pour prédire leur comportement dans les systèmes biologiques.


Benoxaprofen Glucuronide (CAS 67472-42-8) Références

  1. Effet des inducteurs sélectifs de l'enzyme de phase II sur la glucuronidation du bénoxaprofène chez le rat.  |  Dong, JQ., et al. 1999. Drug Metab Dispos. 27: 1423-8. PMID: 10570023
  2. Rôle des acyl glucuronides du bénoxaprofène et du flunoxaprofène dans la liaison covalente aux protéines plasmatiques et hépatiques du rat in vivo.  |  Dong, JQ., et al. 2005. Biochem Pharmacol. 70: 937-48. PMID: 16046212
  3. Glucuronidation énantiosélective in vitro du fénoprofène.  |  Volland, C. and Benet, LZ. 1991. Pharmacology. 43: 53-60. PMID: 1775510
  4. Glucuronidation et liaison covalente aux protéines du bénoxaprofène et du flunoxaprofène dans des hépatocytes humains et de rats cultivés en sandwich.  |  Dong, JQ. and Smith, PC. 2009. Drug Metab Dispos. 37: 2314-22. PMID: 19773537
  5. Effets de l'acide clofibrique sur l'excrétion biliaire du glucuronide de bénoxaprofène et du conjugué de taurine chez le rat.  |  Okada, K., et al. 2011. Pharmazie. 66: 777-83. PMID: 22026160
  6. [Analyse du glucuronide de bénoxaprofène dans le plasma et l'urine humains par chromatographie en phase gazeuse].  |  Okamoto, J., et al. 1983. Yakugaku Zasshi. 103: 54-61. PMID: 6602873
  7. Pharmacologie, efficacité clinique et effets indésirables de l'agent anti-inflammatoire non stéroïdien bénoxaprofène.  |  Dahl, SL. and Ward, JR. 1982. Pharmacotherapy. 2: 354-66. PMID: 6762531
  8. Mécanismes de liaison covalente du glucuronide de bénoxaprofène à l'albumine sérique humaine. Études par spectrométrie de masse en tandem.  |  Qiu, Y., et al. 1998. Drug Metab Dispos. 26: 246-56. PMID: 9492388

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0.5 mg
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