Date published: 2025-10-26

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Benoxaprofen (CAS 51234-28-7)

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Noms alternatifs:
(RS)-Benoxaprofen
Numéro CAS:
51234-28-7
Masse Moléculaire:
301.72
Formule Moléculaire:
C16H12ClNO3
Information supplémentaire:
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For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le bénoxaprofène est un anti-inflammatoire non stéroïdien. Il s'agit d'un acide monocarboxylique dérivé de l'acide propionique, avec substitution d'un groupe 2-(4-chlorophényl)-1,3-benzoxazol-5-yl en position 2. Il présente également les propriétés d'un antipyrétique, d'un analgésique non narcotique, d'un agoniste de la protéine kinase C, d'un agent hépatotoxique, d'un antipsoriasique et d'une néphrotoxine.


Benoxaprofen (CAS 51234-28-7) Références

  1. Théorie de l'orbitale moléculaire appliquée à l'étude de l'efficacité des anti-inflammatoires non stéroïdiens.  |  Zoete, V., et al. 1999. Free Radic Biol Med. 26: 1261-6. PMID: 10381198
  2. Une revue systématique des AINS retirés du marché pour cause d'hépatotoxicité: leçons tirées de l'expérience du bromfénac.  |  Goldkind, L. and Laine, L. 2006. Pharmacoepidemiol Drug Saf. 15: 213-20. PMID: 16456879
  3. Bioactivation des composés d'acide carboxylique par les UDP-Glucuronosyltransférases en intermédiaires endommageant l'ADN: rôle de la glycoxydation et du stress oxydatif dans la génotoxicité.  |  Sallustio, BC., et al. 2006. Chem Res Toxicol. 19: 683-91. PMID: 16696571
  4. Mécanisme de clivage de l'ADN médié par des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens photoexcités.  |  Artuso, T., et al. 1991. Photochem Photobiol. 54: 205-13. PMID: 1838196
  5. Comparaison des interactions pro-oxydantes du flunoxaprofène et du bénoxaprofène avec les leucocytes polymorphonucléaires humains in vitro.  |  Van Rensburg, AJ., et al. 1991. Agents Actions. 33: 292-9. PMID: 1950816
  6. Glucuronidation et liaison covalente aux protéines du bénoxaprofène et du flunoxaprofène dans des hépatocytes humains et de rats cultivés en sandwich.  |  Dong, JQ. and Smith, PC. 2009. Drug Metab Dispos. 37: 2314-22. PMID: 19773537
  7. La photo-liaison des médicaments aux cellules en tant qu'indicateur d'une photoallergie potentielle.  |  Miranda, MA., et al. 1995. Toxicol In Vitro. 9: 499-503. PMID: 20650119
  8. Induction des familles de cytochromes P450 I et IV et prolifération peroxysomale dans le foie de rats traités au bénoxaprofène. Implications possibles dans son hépatotoxicité.  |  Ayrton, AD., et al. 1991. Biochem Pharmacol. 42: 109-15. PMID: 2069584
  9. Ruptures de brins d'ADN photosensibilisées par le bénoxaprofène et d'autres agents anti-inflammatoires non stéroïdiens.  |  Artuso, T., et al. 1990. Biochem Pharmacol. 39: 407-13. PMID: 2137692
  10. Effets de l'acide clofibrique sur l'excrétion biliaire du glucuronide de bénoxaprofène et du conjugué de taurine chez le rat.  |  Okada, K., et al. 2011. Pharmazie. 66: 777-83. PMID: 22026160
  11. Étude rétrospective de la toxicologie moléculaire du bénoxaprofène.  |  Lewis, DF., et al. 1990. Toxicology. 65: 33-47. PMID: 2274968
  12. Propriétés photochimiques et photophysiques du piroxicam et du bénoxaprofène dans différents solvants.  |  Becker, RS., et al. 1990. Photochem Photobiol. 51: 151-4. PMID: 2333332
  13. Études computationnelles du mécanisme de photodégradation de l'agent hautement phototoxique Benoxaprofen.  |  Musa, KAK. and Eriksson, LA. 2022. ACS Omega. 7: 29475-29482. PMID: 36033698
  14. Liaison covalente de médicaments acides via des intermédiaires réactifs: détection d'adduits protéiques de bénoxaprofène et de flunoxaprofène dans le matériel biologique.  |  Dahms, M. and Spahn-Langguth, H. 1996. Pharmazie. 51: 874-81. PMID: 8985978
  15. Métabolisme stéréosélectif du bénoxaprofène chez le rat. Excrétion biliaire du conjugué de taurine et du glucuronide du bénoxaprofène.  |  Mohri, K., et al. 1998. Drug Metab Dispos. 26: 332-7. PMID: 9531520

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