Date published: 2025-9-11

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Behenoyl chloride (CAS 21132-76-3)

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Noms alternatifs:
Docosanoyl chloride
Numéro CAS:
21132-76-3
Masse Moléculaire:
359.03
Formule Moléculaire:
CH3(CH2)20COCl
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorure de béhénoyle est un composé chimique qui sert d'agent acylant dans la synthèse organique. Il est utilisé pour introduire le groupe béhénoyle dans diverses molécules organiques, ce qui constitue une étape clé dans la production de composés spécifiques. Le mécanisme d'action du chlorure de béhénoyle implique la réaction du groupe chlorure d'acyle avec des nucléophiles, conduisant à la formation de nouvelles liaisons carbone-carbone ou carbone-hétéroatome. La réaction du chlorure de béhénoyle se produit par substitution acyle nucléophile, où la molécule de chlorure de béhénoyle agit comme un électrophile, attirant les nucléophiles pour qu'ils subissent des réactions de substitution. Ce processus permet de modifier les molécules organiques et de synthétiser de nouveaux composés aux propriétés adaptées. Le mécanisme d'action du chlorure de béhénoyle au niveau moléculaire implique le transfert du groupe béhénoyle vers des sites spécifiques au sein des molécules cibles, ce qui entraîne les modifications structurelles souhaitées.


Behenoyl chloride (CAS 21132-76-3) Références

  1. Identification des espèces de triacylglycérols provenant de mutants de tournesol (Helianthus annuus) hautement saturés.  |  Fernández-Moya, V., et al. 2000. J Agric Food Chem. 48: 764-9. PMID: 10725146
  2. Conjugués de cytarabine avec des molécules biologiquement actives et leur activité anticancéreuse potentielle.  |  Novotny, L. and Rauko, P. 2009. Neoplasma. 56: 177-86. PMID: 19309219
  3. Développement et optimisation de nanoparticules lipidiques remplies d'huile contenant des conjugués de docétaxel conçus pour contrôler la vitesse de libération du médicament in vitro et in vivo.  |  Feng, L., et al. 2011. Int J Nanomedicine. 6: 2545-56. PMID: 22072889
  4. Optimisation des propriétés d'auto-assemblage des acides gras greffés sur le méthoxy poly(éthylène glycol) en tant que nanocarriers pour l'étoposide.  |  Varshosaz, J., et al. 2012. Acta Pharm. 62: 31-44. PMID: 22472447
  5. Conjugué 2'-Behenoyl-paclitaxel contenant des nanoparticules lipidiques pour le traitement du cancer du sein métastatique.  |  Ma, P., et al. 2013. Cancer Lett. 334: 253-62. PMID: 22902506
  6. Dérivés N(4)-Acyl comme prodrogues lipophiles du cidofovir et de son analogue 5-azacytosine, (S)-HPMP-5-azaC: chimie et activité antivirale.  |  Krečmerová, M., et al. 2014. Bioorg Med Chem. 22: 2896-906. PMID: 24731540
  7. Dépendance de la transition de la bicouche à la phase hexagonale en fonction de la longueur de la chaîne amphiphile.  |  Epand, RM., et al. 1989. Biochemistry. 28: 9398-402. PMID: 2611238
  8. Organogels pharmaceutiques préparés à partir de dérivés d'acides aminés aromatiques.  |  Bastiat, G. and Leroux, JC. 2009. J Mater Chem. 19: 3867-3877. PMID: 27099412
  9. Développement de nouveaux agents gélifiants à faible masse moléculaire: Synthèse et propriétés physiques du 1,5-Anhydro-D-glucitol et du 1,5-Anhydro-D-mannitol protégés par des acides gras linéaires saturés.  |  Kajiki, T. and Komba, S. 2019. J Appl Glycosci (1999). 66: 103-112. PMID: 34429688
  10. Vaccins synthétiques ciblant Mincle par conjugaison de tréhalose dibéhénate.  |  Hanna, CC., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 6890-6893. PMID: 35638863

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Behenoyl chloride, 1 g

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1 g
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