Structure moléculaire de Befunolol, Numéro CAS: 39552-01-7
Befunolol (CAS 39552-01-7)
Noms alternatifs:
1-[7-[2-Hydroxy-3-[(1-methylethyl)amino]propoxy]-2-benzofuranyl]-ethanone;(±)-Befunolol; 2-Acetyl-7-(2-hydroxy-3-isopropylaminopropoxy)benzofuran
Numéro CAS:
39552-01-7
Masse Moléculaire:
291.34
Formule Moléculaire:
C16H21NO4
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Le béfunolol fait partie des benzofuranes. Il peut agir comme un bloqueur bêta-adrénergique et présente une activité sympathomimétique intrinsèque. Cependant, il peut également fonctionner comme agoniste partiel des récepteurs bêta-adrénergiques dans des organes isolés. En science des matériaux, les caractéristiques structurelles du béfunolol pourraient être utilisées pour concevoir des polymères ou des revêtements avec des caractéristiques spécifiques. Par exemple, l'incorporation de structures moléculaires similaires au béfunolol pourrait influencer la stabilité thermique, l'élasticité ou la durabilité des matériaux.
Befunolol (CAS 39552-01-7) Références
- Effets des isomères R(+)- et S(-)- des bloqueurs des récepteurs bêta ayant une activité sympathomimétique intrinsèque, le béfunolol et le cartéolol, sur la pression intraoculaire du lapin. | Takayanagi, I., et al. 1991. Can J Physiol Pharmacol. 69: 1243-5. PMID: 1685941
- Profil métabolique de l'action bloquante du béfunolol sur les récepteurs bêta. | Maruyama, Y., et al. 1991. Arch Int Pharmacodyn Ther. 311: 73-88. PMID: 1686392
- Effets protecteurs du béfunolol sur les altérations du métabolisme énergétique du myocarde induites par la respiration hypoxique chez le rat. | Maruyama, Y., et al. 1991. Arzneimittelforschung. 41: 1022-6. PMID: 1799378
- Analyse thermodynamique de l'interaction des agonistes partiels bêta-adrénergiques (béfunolol et cartéolol) avec les sites de liaison à faible et forte affinité des récepteurs bêta-adrénergiques dans le caecum de cobaye. | Takayanagi, I., et al. 1990. Gen Pharmacol. 21: 303-7. PMID: 1971246
- Cinétique de la béfunolol réductase du foie de lapin. | Nozaki, Y., et al. 1990. Chem Pharm Bull (Tokyo). 38: 156-8. PMID: 2186874
- Test d'opacification utilisant la cornée isolée de porc et son application à un test d'opacité cornéenne induite par le chlorhydrate de béfunolol. | Igarashi, H., et al. 1989. J Toxicol Sci. 14: 91-103. PMID: 2570879
- Interactions des isomères R(+) et S(-) du béfunolol, un agoniste partiel avec des sites de haute et de basse affinité des récepteurs bêta-adrénergiques dans le caecum du cobaye. | Takayanagi, I., et al. 1989. Arch Int Pharmacodyn Ther. 300: 76-84. PMID: 2575890
- Purification et caractérisation de la béfunolol réductase du foie de lapin. | Imamura, Y., et al. 1989. Chem Pharm Bull (Tokyo). 37: 3338-42. PMID: 2698771
- Un dérivé du béfunolol, le BFE-55, n'interagit qu'avec les sites de haute affinité des bêta-adrénorécepteurs. | Koike, K., et al. 1987. Can J Physiol Pharmacol. 65: 2150-3. PMID: 2827874
- Agent bloquant les récepteurs bêta, le béfunolol est un agoniste partiel dans les organes isolés. | Takayanagi, I. and Koike, K. 1985. Gen Pharmacol. 16: 265-7. PMID: 2862092
- Un agoniste partiel bêta-adrénergique (béfunolol) discrimine deux sites d'affinité différents. | Koike, K. and Takayanagi, I. 1986. Jpn J Pharmacol. 42: 325-8. PMID: 2879061
- Tests immuno-enzymatiques pour le béfunolol, un agent bloquant les récepteurs bêta-adrénergiques, et son principal métabolite, le M1. | Sato, S. and Yamamoto, I. 1983. J Immunoassay. 4: 351-71. PMID: 6142059
- Comparaison des interactions des isomères R(+) et S(-) des agonistes partiels bêta-adrénergiques, le béfunolol et le cartéolol, avec le site de haute affinité des récepteurs bêta-adrénergiques dans les fractions microsomales du corps ciliaire, de l'oreillette droite et de la trachée du cochon d'Inde. | Koike, K., et al. 1994. Gen Pharmacol. 25: 1477-81. PMID: 7896063
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Befunolol, 25 mg | sc-503296 | 25 mg | $394.00 |