Date published: 2025-10-24

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Becatecarin (CAS 119673-08-4)

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Noms alternatifs:
6-N-[2-(Diethylamino)ethyl]rebeccamycin
Application(s):
Becatecarin est un dérivé hydrosoluble semi-synthétique de la rebeccamycine.
Numéro CAS:
119673-08-4
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
669.6
Formule Moléculaire:
C33H34Cl2N4O7
Information supplémentaire:
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La bécatécarine est un dérivé hydrosoluble semi-synthétique de la rebeccamycine. La bécatécarine peut être utilisée comme antibiotique antitumoral, inhibiteur de Topo II (topoisomérase II) et agent d'intercalation de l'ADN. La bécatécarine, un analogue diéthylaminoéthyle hydrosoluble de la récécamycine, possède des propriétés antinéoplasiques remarquables. Elle exerce son action en s'intercalant dans l'ADN, ce qui entraîne la stabilisation du complexe ADN-topoisomérase. Ce mécanisme distinctif entraîne une puissante inhibition catalytique des topoisomérases I et II, provoquant le clivage de l'ADN et déclenchant l'apoptose. La bécatécarine est un analogue synthétique diéthylaminoéthyle de la rebeccamycine, un dérivé hydrosoluble semi-synthétique aux puissantes propriétés antitumorales. En s'intercalant dans l'ADN, elle stabilise le complexe ADN-topoisomérase I, interférant avec la réaction de rupture-réunion de l'ADN catalysée par la topoisomérase I et déclenchant le clivage de l'ADN et l'apoptose.


Becatecarin (CAS 119673-08-4) Références

  1. Découverte d'indolocarbazoles antitumoraux: rebeccamycine, NSC 655649 et fluoroindolocarbazoles.  |  Long, BH., et al. 2002. Curr Med Chem Anticancer Agents. 2: 255-66. PMID: 12678746
  2. Bécatécarine (Helsinn Soins de santé).  |  Rewcastle, GW. 2005. IDrugs. 8: 838-47. PMID: 16254805
  3. Étude de phase I et étude pharmacocinétique de séquences de l'analogue de la rebeccamycine NSC 655649 et du cisplatine chez des patients atteints de tumeurs solides avancées.  |  Ricart, AD., et al. 2005. Clin Cancer Res. 11: 8728-36. PMID: 16361560
  4. La bécatécarine (analogue de la récécamycine, NSC 655649) est un substrat de transport et induit l'expression du transporteur à cassette de liaison à l'ATP, ABCG2, dans les cellules de carcinome pulmonaire.  |  Robey, RW., et al. 2009. Cancer Chemother Pharmacol. 64: 575-83. PMID: 19132374
  5. Essai de phase II de l'analogue de la rebeccamycine, un double inhibiteur des topoisomérases I et II, dans le cancer du poumon à petites cellules 'sensible' en rechute.  |  Schwandt, A., et al. 2012. J Thorac Oncol. 7: 751-4. PMID: 22425925
  6. Dérivés hydrosolubles de la rebeccamycine.  |  Kaneko, T., et al. 1990. J Antibiot (Tokyo). 43: 125-7. PMID: 2307626
  7. Caractérisation morphologique et physiologique des Lentzea aerocolonigenes filamenteuses: Comparaison de biopellets par microscopie et cytométrie de flux.  |  Schrinner, K., et al. 2020. PLoS One. 15: e0234125. PMID: 32492063
  8. Identification pilotée par la physique de médicaments cliniquement approuvés et en cours d'investigation contre la sérine protéase 4 des neutrophiles humains (NSP4): Une étude virtuelle de reconversion des médicaments.  |  Ahmad, J., et al. 2020. J Mol Graph Model. 101: 107744. PMID: 33032202
  9. L'almonertinib (HS-10296), un inhibiteur de l'EGFR de troisième génération, resensibilise aux médicaments chimiothérapeutiques les cellules cancéreuses multirésistantes surexprimant l'ABCB1.  |  Wu, CP., et al. 2021. Biochem Pharmacol. 188: 114516. PMID: 33713643
  10. L'analyse comparative du transcriptome révèle des cibles épigénétiques clés dans l'infection par le SRAS-CoV-2.  |  Salgado-Albarrán, M., et al. 2021. NPJ Syst Biol Appl. 7: 21. PMID: 34031419
  11. CROssBAR: ressource complète de relations biomédicales avec des représentations de graphes de connaissances.  |  Doğan, T., et al. 2021. Nucleic Acids Res. 49: e96. PMID: 34181736
  12. Transcriptomique et protéomique caractérisant les mécanismes anticancéreux de la loonamycine, analogue naturel de la récécamycine, dans les cellules du cancer du sein.  |  Sun, X., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36296549
  13. L'hydroxygenkwanin améliore l'efficacité des médicaments cytotoxiques dans les cellules cancéreuses multirésistantes exprimant l'ABCG2.  |  Li, YQ., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36361555
  14. Des analyses génomiques multi-traits identifient de nouveaux loci de susceptibilité et des médicaments candidats pour la cholangite sclérosante primaire.  |  Han, Y., et al. 2023. Nat Commun. 14: 1069. PMID: 36828809

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Becatecarin, 250 µg

sc-202493
250 µg
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Becatecarin, 1 mg

sc-202493A
1 mg
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