Date published: 2025-9-6

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Beauvericin (CAS 26048-05-5)

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Noms alternatifs:
N-Methylcyclo(L-Phe-D-Hmb-N-methyl-L-Phe-D-Hmb-N-methyl-L-Phe-D-Hmb-); (3S,6R,9S,12R,15S,18R)-3,9,15-Tribenzyl-4,10,16-trimethyl-6,12,18-tripropan-2-yl-1,7,13-trioxa-4,10,16-triazacyclooctadecane-2,5,8,11,14,17-hexone
Application(s):
Beauvericin est une mycotoxine de la famille des enniatines
Numéro CAS:
26048-05-5
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
783.96
Formule Moléculaire:
C45H57N3O9
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La beauvéricine, un dipeptide hexadécane cyclique présent dans certains champignons, dont les espèces de Beauveria, a suscité l'intérêt des chercheurs dans les domaines de la mycologie et de la biochimie. Elle a été étudiée pour ses propriétés ionophores, qui lui permettent de former des complexes avec des cations (notamment des ions calcium) et de faciliter leur passage à travers les membranes lipidiques. Cette capacité unique fait de la beauvéricine un sujet d'étude dans la recherche cellulaire, où il est crucial de comprendre les gradients ioniques et la perturbation de l'homéostasie. Dans la recherche agricole, le rôle de la beauvéricine en tant que composé insecticide naturel a été étudié pour des applications potentielles dans la lutte contre les ravageurs, en se concentrant sur ses effets sur la physiologie des insectes et sur sa spécificité. En outre, son activité biologique est intéressante pour élucider le mécanisme d'action au niveau moléculaire, ce qui peut contribuer au développement de nouveaux composés bioactifs. Ce composé est également un point de référence pour l'étude des métabolites secondaires fongiques, contribuant à notre compréhension de l'écologie fongique, de l'évolution et des interactions entre les champignons et d'autres organismes.


Beauvericin (CAS 26048-05-5) Références

  1. Les mycotoxines de Fusarium que sont les enniatines et la beauvéricine provoquent un dysfonctionnement mitochondrial en affectant la régulation du volume mitochondrial, la phosphorylation oxydative et l'homéostasie ionique.  |  Tonshin, AA., et al. 2010. Toxicology. 276: 49-57. PMID: 20621153
  2. Méthode de criblage multi-résidus pour quantifier les mycotoxines dans les échantillons environnementaux aqueux.  |  Schenzel, J., et al. 2010. J Agric Food Chem. 58: 11207-17. PMID: 20925381
  3. La beauvéricine induit un brouillage de la membrane cellulaire des érythrocytes.  |  Qadri, SM., et al. 2011. Toxicology. 283: 24-31. PMID: 21296643
  4. La beauvéricine inhibe la mélanogénèse en régulant les voies AMPc/PKA/CREB et LXR-α/p38 MAPK.  |  Lee, SE., et al. 2018. Sci Rep. 8: 14958. PMID: 30297846
  5. Activité in vitro de la beauvéricine contre tous les stades de développement de Sarcoptes scabiei.  |  Al Khoury, C., et al. 2020. Antimicrob Agents Chemother. 64: PMID: 32122897
  6. Divergence du gène de la synthase de la beauvéricine entre les espèces de Fusarium et de Trichoderma.  |  Urbaniak, M., et al. 2020. J Fungi (Basel). 6: PMID: 33203083
  7. La beauvéricine potentialise l'activité des pesticides en neutralisant les transporteurs de cassettes de liaison à l'ATP chez les arthropodes.  |  Al Khoury, C., et al. 2021. Sci Rep. 11: 10865. PMID: 34035330
  8. La régulation de BbLaeA sur la production de beauvéricine et de bassiatine chez Beauveria bassiana.  |  Yin, M., et al. 2021. World J Microbiol Biotechnol. 38: 1. PMID: 34817662
  9. Preuve in silico de l'activité antivirale de la beauvéricine contre le SARS-CoV-2.  |  Al Khoury, C., et al. 2022. Comput Biol Med. 141: 105171. PMID: 34968860
  10. Altération des mitochondries et des lysosomes induite par la beauvéricine (BEA) et l'enniatine B (ENNB) - Sources potentielles de fer réactif intracellulaire déclenchant la ferroptose dans les hépatocytes primaires du saumon de l'Atlantique.  |  Søderstrøm, S., et al. 2022. Food Chem Toxicol. 161: 112819. PMID: 35038498
  11. La mycotoxine beauvéricine présente des effets immunostimulants sur les cellules dendritiques via l'activation de la voie de signalisation TLR4.  |  Yang, X., et al. 2022. Front Immunol. 13: 856230. PMID: 35464417
  12. Amélioration de la production de beauvéricine par Fusarium oxysporum AB2 dans le cadre d'une fermentation en milieu solide à l'aide d'un milieu liquide optimisé et de co-cultures.  |  Vásquez-Bonilla, JN., et al. 2022. Mycotoxin Res. 38: 175-183. PMID: 35501595
  13. Étude sur le métabolisme in vitro et la pharmacocinétique in vivo de la beauvéricine.  |  Yuan, Y., et al. 2022. Toxins (Basel). 14: PMID: 35878215
  14. Phylogénie multigénique, production de beauvéricine et potentiel bioactif de souches de Fusarium isolées en Inde.  |  Rana, S., et al. 2022. J Fungi (Basel). 8: PMID: 35887419
  15. Interaction des mycotoxines émergentes Beauvericin, Cyclopiazonic Acid et Sterigmatocystin avec l'albumine sérique humaine.  |  Fliszár-Nyúl, E., et al. 2022. Biomolecules. 12: PMID: 36009000

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Beauvericin, 1 mg

sc-280609
1 mg
$75.00

Beauvericin, 5 mg

sc-280609A
5 mg
$210.00