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Le gène Bcr, situé sur le chromosome 22, a été initialement identifié sur la base de sa fusion avec le proto-oncogène c-Abl sur le chromosome 9, ce qui entraîne la génération du chromosome de Philadelphie chez 90-95% des patients atteints de leucémie myélogène chronique (LMC). Le gène Bcr code pour la protéine de région clusterde cassure (Bcr). Cette translocation a pour conséquence la génération d'un ARNm Bcr/c-Abl codant pour une protéine kinase c-Abl activée. Il a été démontré que le gène Bcr code pour une protéine activatrice de GTPase (GAP) spécifique de la protéine de liaison GTP liée à Ras, Rac 1 p21. Bien qu'il ait été supposé que la protéine Bcr puisse également stimuler l'activité de la GTPase Rac 2 p21, elle n'a aucun effet sur les GTPases Ras p21 ou Rho p21. Il est intéressant de noter que le domaine GAP de la protéine Bcr est situé en dehors de la région qui subsiste sur le chromosome 22 (chromosome de Philadelphie) dans la LMC.
Informations pour la commande
Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps Bcr (A-1) | sc-365728 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Bcr (A-1): m-IgGκ BP-HRP Kit | sc-551094 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
Bcr (A-1) peptide neutralisant | sc-365728 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |