Plasmide Double Nickase (m) BCoR: sc-427958-NIC
- Espèces cibles: mouse
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (m) BCoR correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide BCoR Double Nickase (m) et le plasmide BCoR Double Nickase (m2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant Bcor. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (m) BCoR | sc-427958-NIC | 20 µg | $410.00 |
Bcor code pour BCoR, un corépresseur transcriptionnel interagissant avec BCL6 qui module les programmes d’expression génique en coordonnant la répression épigénétique. Dans les cellules de souris, BCoR agit au sein de complexes associés à la chromatine, en interface avec la régulation par le groupe Polycomb et les voies de modification des histones, afin de contrôler la spécification des lignages, la différenciation et des états transcriptionnels liés au cycle cellulaire. Par ces mécanismes, BCoR influence des réseaux transcriptionnels du développement et de l’immunité, et a été étudié dans le contexte d’une répression transcriptionnelle dérégulée. Une activité altérée de BCOR est associée à des défauts de mise en place des patrons de développement et de régulation des gènes hématopoïétiques, faisant de Bcor un locus utile pour étudier le contrôle épigénétique du destin cellulaire.
BCoR Le plasmide double nickase (m) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus Bcor dans les lignées cellulaires mouse. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de Bcor. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de Bcor. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de Bcor.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.