Anticorps Bcl-7b (NQ-B25): sc-134278
- L'anticorps Bcl-7b NQ-B25 est un monoclonal IgG1 (chaîne légère kappa) L'Anticorps Bcl-7b fourni en 100 µg/ml
- élevé contre la protéine recombinante Bcl-7b d'origine human.
- recommandé pour la détection de Bcl-7b d'origine human par WB, IP et ELISA
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L'anticorps Bcl-7b (NQ-B25) est un anticorps monoclonal de souris IgG1 κ anti-Bcl-7b (également désigné anticorps BCL7B) qui détecte la protéine Bcl-7b d'origine humaine par WB, IP et ELISA. L'anticorps Bcl-7b (NQ-B25) est disponible en tant qu'anticorps anti-Bcl-7b non conjugué. Bcl-7b (CLL/lymphome à cellules B 7B) est une protéine de 202 acides aminés qui existe sous la forme de multiples isoformes épissées alternativement et qui appartient à la famille Bcl-7. Exprimée de façon ubiquitaire, Bcl-7b jouerait un rôle dans le développement et la progression des tumeurs pulmonaires, suggérant un rôle possible dans le contrôle du cycle cellulaire ou de l'apoptose. L'haploinsuffisance du gène Bcl-7b est associée à la pathogenèse de certaines anomalies cardiovasculaires et musculo-squelettiques observées dans le syndrome de Williams-Beuren (WBS). En outre, Bcl-7b peut provoquer une réaction allergique chez l'homme, notamment en se liant aux IgE chez les patients atteints de dermatite atopique et en fonctionnant comme un auto-antigène. Le gène codant pour la Bcl-7b est localisé sur le chromosome 7, qui abrite plus de 1 000 gènes et représente près de 5 % du génome humain. Des défauts dans certains des gènes localisés sur le chromosome 7 ont été associés à l'ostéogenèse imparfaite, au syndrome de Williams-Beuren, au syndrome de Pendred, à la lissencéphalie, à la citrullinémie et au syndrome de Shwachman-Diamond.
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Anticorps Bcl-7b (NQ-B25) Références:
- La neurobiologie du syndrome de Williams: influences en cascade de la déficience du système visuel ? | Eckert, MA., et al. 2006. Cell Mol Life Sci. 63: 1867-75. PMID: 16810457
- Diagnostic du syndrome de Williams-Beuren par hybridation in situ en fluorescence. | Osborne, LR., et al. 2006. Methods Mol Med. 126: 113-28. PMID: 16930009
- Le clonage moléculaire d'une translocation chromosomique complexe t(8;14;12)(q24.1;q32.3;q24.1) dans une lignée cellulaire de lymphome de Burkitt définit un nouveau gène (BCL7A) présentant une homologie avec le caldesmon. | Zani, VJ., et al. 1996. Blood. 87: 3124-34. PMID: 8605326
- Anatomie moléculaire des délétions du chromosome 7q dans les néoplasmes myéloïdes: preuve de l'existence de plusieurs loci critiques. | Liang, H., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 3781-5. PMID: 9520444
- Isolement de clones d'ADNc codant pour des auto-antigènes IgE avec des IgE sériques de patients atteints de dermatite atopique. | Natter, S., et al. 1998. FASEB J. 12: 1559-69. PMID: 9806765
- Carte physique complète de la région de délétion commune du syndrome de Williams et identification et caractérisation de trois nouveaux gènes. | Meng, X., et al. 1998. Hum Genet. 103: 590-9. PMID: 9860302
- La famille des gènes BCL7: délétion de BCL7B dans le syndrome de Williams. | Jadayel, DM., et al. 1998. Gene. 224: 35-44. PMID: 9931421
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps Bcl-7b (NQ-B25) | sc-134278 | 100 µg/ml | $333.00 |