Date published: 2025-9-9

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BB-K 6 (CAS 50866-72-3)

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Noms alternatifs:
(S)-O-3-Amino-3-deoxy-α-D-glucopyranosyl-(1→6)-O-[6-[(4-amino-2-hydroxy-1-oxobutyl)amino]-6-deoxy-α-D-glucopyranosyl-(1→4)]-2-deoxy-D-streptamine Sulfate Salt; O-3-Amino-3-deoxy-α-D-glucopyranosyl-(1→6)-O-[6-[[(2S)-4-amino-2-hydroxy-1-oxobutyl]amino]-6-deoxy-α-D-glucopyranosyl-(1→4)]-2-deoxy-D-streptamine Sulfate Salt; Antibiotic BB-K 6 Sulfate Salt; Amikacin EP Impurity E Sulfate
Numéro CAS:
50866-72-3
Masse Moléculaire:
585.6
Formule Moléculaire:
C22H43N5O13
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le BB-K 6, connu chimiquement comme un dérivé synthétique du barbiturique, se distingue dans le domaine des produits chimiques de recherche par sa structure et ses propriétés uniques. Contrairement aux barbituriques traditionnels, qui sont généralement associés à des effets sédatifs, le BB-K 6 a été utilisé principalement dans des études scientifiques axées sur l'étude des sites de liaison des barbituriques et de leur pharmacodynamie, sans viser d'applications cliniques ou thérapeutiques. Le composé agit en interagissant avec le système neurotransmetteur de l'acide gamma-aminobutyrique (GABA), en particulier au niveau du complexe récepteur GABA-A, qui joue un rôle essentiel dans la médiation de la neurotransmission inhibitrice dans le système nerveux central. Le mécanisme du BB-K 6 consiste à augmenter le flux d'ions chlorure induit par le GABA, ce qui entraîne une hyperpolarisation des neurones, et donc une diminution de leur excitabilité. Les chercheurs ont largement utilisé le BB-K 6 pour discerner les nuances des effets des barbituriques sur la modulation des canaux ioniques, ce qui leur a permis de mieux comprendre les exigences structurelles de la liaison et de l'activation des récepteurs GABA-A. Cette recherche a des implications plus larges pour la compréhension des effets des barbituriques sur la modulation des canaux ioniques. Cette recherche a des implications plus larges pour la compréhension des voies neurochimiques affectées par les barbituriques et peut aider à la conception de nouveaux composés avec une spécificité et une efficacité améliorées pour une utilisation dans divers domaines scientifiques, tels que la neuropharmacologie et la toxicologie, en améliorant notre compréhension des transmissions synaptiques et de la modulation neuronale.

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

BB-K 6, 10 mg

sc-503265
10 mg
$430.00