Date published: 2025-12-23

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BAY U6751 (CAS 114290-51-6)

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Noms alternatifs:
Bay W1807
Numéro CAS:
114290-51-6
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
451.81
Formule Moléculaire:
C20H20ClNNa2O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Dans le contexte de la recherche biochimique et pharmacologique, l'hydrate de BAY U6751 peut être utilisé comme composé outil pour élucider le fonctionnement de voies cellulaires spécifiques ou pour mieux comprendre la base moléculaire de certaines réponses physiologiques. L'application de composés comme l'hydrate de BAY U6751 peut s'étendre à l'étude des mécanismes de transduction des signaux, où ils peuvent servir d'agonistes ou d'antagonistes de récepteurs ou d'enzymes particuliers. Cela peut fournir des indications précieuses sur la modulation des signaux cellulaires, contribuant ainsi aux connaissances fondamentales nécessaires au développement de nouvelles stratégies en biotechnologie, en science des matériaux ou même à la synthèse de nouveaux composés avec des activités biologiques souhaitées.En outre, le rôle de l'hydrate de BAY U6751 dans la recherche peut impliquer son utilisation dans des modèles in vitro (tube à essai) pour évaluer l'impact de la modulation de voies biochimiques spécifiques sur les fonctions cellulaires.


BAY U6751 (CAS 114290-51-6) Références

  1. Effets divers de deux inhibiteurs allostériques sur l'état de phosphorylation de la glycogène phosphorylase dans les hépatocytes.  |  Latsis, T., et al. 2002. Biochem J. 368: 309-16. PMID: 12186629
  2. Réduction glutathion-dépendante de l'arséniate par la glycogène phosphorylase, réactivité aux inhibiteurs endogènes et xénobiotiques.  |  Gregus, Z. and Németi, B. 2007. Toxicol Sci. 100: 44-53. PMID: 17693424
  3. Relations structure-activité des flavonoïdes en tant qu'inhibiteurs potentiels de la glycogène phosphorylase.  |  Kato, A., et al. 2008. J Agric Food Chem. 56: 4469-73. PMID: 18494482
  4. L'effet de la phosphorolyse du glycogène sur la transmission glutaminergique basale.  |  Mozrzymas, J., et al. 2011. Biochem Biophys Res Commun. 404: 652-5. PMID: 21146500
  5. L'interaction neurone-astrocyte améliore la transmission synaptique GABAergique d'une manière qui dépend d'enzymes métaboliques clés.  |  Kaczor, P., et al. 2015. Front Cell Neurosci. 9: 120. PMID: 25914620
  6. Implication du métabolisme cellulaire dans les modifications du LTP liées à l'âge dans des tranches d'hippocampe de rat.  |  Drulis-Fajdasz, D., et al. 2015. Oncotarget. 6: 14065-81. PMID: 26101857
  7. Métabolisme énergétique du cerveau, y compris la coopération entre les astrocytes et les neurones, en particulier dans le contexte du métabolisme du glycogène.  |  Falkowska, A., et al. 2015. Int J Mol Sci. 16: 25959-81. PMID: 26528968
  8. Enzymes métaboliques clés sous-tendant la régulation astrocytaire de la plasticité GABAergique.  |  Kaczor, PT. and Mozrzymas, JW. 2017. Front Cell Neurosci. 11: 144. PMID: 28559800
  9. Glycogénolyse dans le cortex cérébral pendant la stimulation sensorielle, l'hypoglycémie aiguë et l'exercice: Impact sur l'énergétique astrocytaire, la glycolyse aérobie et les interactions astrocytes-neurones.  |  Dienel, GA. and Rothman, DL. 2019. Adv Neurobiol. 23: 209-267. PMID: 31667811
  10. Méthode validée de chromatographie liquide et de spectrométrie de masse pour la quantification de l'inhibiteur de la glycogénolyse phosphorylase dans les tissus de souris - 5-isopropyl-4-(2-chlorophényl)-1-éthyl-1,4-dihydro-6-méthyl-2,3,5-pyridinetricarboxylic acid ester disodium salt hydrate.  |  Pudelko-Malik, N., et al. 2022. J Sep Sci. 45: 3791-3799. PMID: 35964279

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

BAY U6751, 5 mg

sc-257117
5 mg
$260.00

BAY U6751, 50 mg

sc-257117A
50 mg
$1400.00