



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
BATF2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-403270-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
BATF2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-403270-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
BATF2(basic leucine zipper ATF-like transcription factor 2)는 인터페론에 의해 유도되는 AP-1 전사인자 네트워크 구성원으로, 염증성 유전자 발현 프로그램과 선천면역 신호전달을 조절합니다. 사람 세포에서 BATF2는 사이토카인 및 병원체 감지 경로 하위에서 전사 조절에 관여하며, 대식세포 활성화 상태, 항원 제시, 스트레스 반응성 전사 출력에 영향을 미칩니다. 또한 다른 bZIP 인자들과의 맥락 의존적 상호작용을 통해 세포 증식과 분화의 조절과 연관되어 있으며, 면역–종양 미세환경 간 상호작용을 형성하는 데 기여합니다. BATF2 발현의 이상 조절은 암과 만성 염증성 질환을 포함한 다양한 질환 환경에서 보고되었고, 인터페론 주도 전사 상태와 면역 조절 기전을 규명하는 데 활용됩니다.
BATF2 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 BATF2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 BATF2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 BATF2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, BATF2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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