Plasmide Double Nickase (h) BATF2: sc-403270-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) BATF2 correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide BATF2 Double Nickase (h) et le plasmide BATF2 Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant BATF2. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
- Après transfection, l'efficacité de knockout de gène peut être évaluée par WB, IF ou IHC en utilisant l'anticorps: BATF2 Antibody (1B11): sc-293274
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) BATF2 | sc-403270-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) BATF2 | sc-403270-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
BATF2 (basic leucine zipper ATF-like transcription factor 2) est un membre du réseau de facteurs de transcription AP-1 inductible par l’interféron, qui module les programmes d’expression des gènes inflammatoires et la signalisation de l’immunité innée. Dans les cellules humaines, BATF2 participe à la régulation transcriptionnelle en aval des voies des cytokines et de détection des pathogènes, en influençant les états d’activation des macrophages, la présentation d’antigènes et les réponses transcriptionnelles au stress. Son activité a été associée au contrôle de la prolifération et de la différenciation cellulaires via des interactions dépendantes du contexte avec d’autres facteurs bZIP, façonnant le dialogue entre le système immunitaire et le microenvironnement tumoral. Une expression dérégulée de BATF2 a été rapportée dans de multiples contextes pathologiques, notamment le cancer et des affections inflammatoires chroniques, où elle est utilisée pour explorer des états transcriptionnels dépendants de l’interféron et des mécanismes de régulation immunitaire.
BATF2 Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus BATF2 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de BATF2. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de BATF2. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de BATF2.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.