Date published: 2025-9-18

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BAQ (CAS 91853-89-3)

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Noms alternatifs:
5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]-N-quinolin-6-ylpentanamide
Numéro CAS:
91853-89-3
Masse Moléculaire:
370.47
Formule Moléculaire:
C19H22N4O2S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le BAQ (Benz(a)anthracen-7,12-dione) est un dérivé d'hydrocarbure aromatique polycyclique (HAP). Ce composé présente un intérêt significatif dans le domaine de la chimie organique et de la recherche environnementale, principalement en raison de ses propriétés photophysiques et de son rôle de composé modèle pour l'étude des processus d'interaction et de transformation des HAP dans l'environnement. Le mécanisme d'action de la BAQ implique son interaction avec la lumière, conduisant à la photodégradation ou à la photoactivation, qui a été largement étudiée pour comprendre le devenir des HAP dans diverses conditions environnementales. Dans les applications de recherche, la BAQ est utilisée pour explorer les voies du stress oxydatif induit par les HAP dans les systèmes écologiques, et son comportement sous rayonnement ultraviolet permet de comprendre les processus photochimiques qui influencent la persistance et la toxicité des HAP dans l'atmosphère. L'étude du BAQ et de ses interactions contribue non seulement à notre compréhension de la chimie environnementale et de la dynamique de la pollution, mais aussi au développement de méthodes d'assainissement et de gestion des sites contaminés par les HAP.


BAQ (CAS 91853-89-3) Références

  1. Détermination des activités spécifiques et des constantes cinétiques de la biotinidase et de la lipoamidase chez le rat LEW et Lactobacillus casei (Shirota).  |  Hayakawa, K., et al. 2006. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 844: 240-50. PMID: 16876490
  2. Effet du fucoïdan sur la cinétique de la biotinidase dans le carcinome hépatocellulaire humain.  |  Hayakawa, K. and Nagamine, T. 2009. Anticancer Res. 29: 1211-7. PMID: 19414366
  3. Normes techniques et lignes directrices pour le diagnostic du déficit en biotinidase.  |  Cowan, TM., et al. 2010. Genet Med. 12: 464-70. PMID: 20539236
  4. Évaluation de l'efficacité de l'activité biotinidase sérique en tant que test de dépistage néonatal en Turquie.  |  Ercan, M., et al. 2021. J Pediatr Endocrinol Metab. 34: 89-94. PMID: 33189081
  5. Mutations du gène BTD dans le déficit en biotinidase: Corrélation génotype-phénotype.  |  Oz, O., et al. 2021. J Coll Physicians Surg Pak. 30: 780-785. PMID: 34271776
  6. Détermination de l'activité biotinidase par chromatographie liquide avec détection fluorimétrique.  |  Hayakawa, K. and Oizumi, J. 1986. J Chromatogr. 383: 148-52. PMID: 3493251
  7. Récupération de l'activité enzymatique chez les individus déficients en biotinidase pendant la petite enfance.  |  Forny, P., et al. 2022. J Inherit Metab Dis. 45: 605-620. PMID: 35195902
  8. Essai fluorimétrique sensible pour la biotinidase utilisant un nouveau dérivé de la biotine, la biotinyl-6-aminoquinoline.  |  Wastell, H., et al. 1984. Anal Biochem. 140: 69-73. PMID: 6548338
  9. Activité de la biotinidase dans l'urine de sujets sains.  |  De Felice, C., et al. 1995. Nephron. 70: 115. PMID: 7617093
  10. Changements dans l'activité de la biotinidase du liquide céphalorachidien dans la méningite à Staphylococcus aureus.  |  De Felice, C., et al. 1994. Brain Dev. 16: 156-8. PMID: 8048707
  11. Détermination améliorée de l'activité biotinidase par chromatographie liquide à haute performance avec la biotinyl-6-aminoquinoline comme substrat.  |  Hayakawa, K., et al. 1993. J Chromatogr. 617: 29-35. PMID: 8376535
  12. Détermination par chromatographie liquide à haute performance de l'activité de la lipoamidase (lipoyl-X hydrolase) avec un nouveau substrat, la lipoyl-6-aminoquinoline.  |  Yoshikawa, K., et al. 1996. J Chromatogr B Biomed Appl. 679: 41-7. PMID: 8998568

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