Date published: 2025-9-5

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BAPTA, Tetrasodium Salt (CAS 126824-24-6)

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Noms alternatifs:
BAPTA-Na4; Tetrasodium 1,2-bis(2-aminophenoxy)ethane-N,N,N′,N′-tetraacetate
Application(s):
BAPTA, Tetrasodium Salt est un composé sensible et de haute qualité pour les études sur la signalisation calcique.
Numéro CAS:
126824-24-6
Masse Moléculaire:
564.36
Formule Moléculaire:
C22H20N2O104Na
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le BAPTA, sel tétrasodique (sel tétrasodique de l'acide 1,2-bis(2-aminophénoxy)éthane-N,N,N#39,N#39-tétraacétique) est un chélateur sélectif du calcium avec une affinité 105 fois plus grande pour le Ca2+ que pour le Mg2+. Ce produit est un composé sensible et de haute qualité pour les études sur la signalisation calcique, la recherche sur la transduction des signaux et les cascades apoptotiques, et la recherche en neurosciences. Lorsque le BAPTA forme des complexes avec le Ca2+, le spectre UV passe de 254 à 279 nm à un pH >6,0. Le sel tétrasodique de BAPTA est utile pour la surveillance spectrophotométrique des niveaux extracellulaires de Ca2+, avec une très faible sensibilité au pH. Il a également été utilisé pour mesurer et contrôler les niveaux de Ca2+ dans les œufs, les cellules chromaffines, les cellules musculaires, les cellules rétiniennes et les cellules pancréatiques. Des effets neuroprotecteurs in vitro contre les dommages excitotoxiques et les crises récurrentes spontanées, telles que l'épilepsie, ont également été observés. Autres chélateurs de BAPTA disponibles:BAPTA, Acide libre (sc-201508)BAPTA sel tétrapotassique (sc-202076)BAPTA/AM (sc-202488)BAPTA-APM (sc-206966)BAPTA-TMFM (sc-212043)5,5i difluoro Bapta(AM) (sc-217247)5,5i difluoro Bapta(Sel K+) (sc-217248)Bapta-FF (AM) (sc-217696)


BAPTA, Tetrasodium Salt (CAS 126824-24-6) Références

  1. Elution en gradient inhabituelle pour la CLHP en phase inversée d'un chélateur puissant en tant que substance médicamenteuse active.  |  Kalendarev, T., et al. 2001. J Pharm Biomed Anal. 24: 967-75. PMID: 11248490
  2. Sensibilité différentielle des canaux calciques de type L exprimés et des récepteurs muscariniques M(1) aux anesthésiques volatils dans les ovocytes de Xenopus.  |  Kamatchi, GL., et al. 2001. J Pharmacol Exp Ther. 297: 981-90. PMID: 11356920
  3. Régulation distincte des canaux calciques exprimés 2.3 dans les ovocytes de Xenopus par l'activation directe ou indirecte de la protéine kinase C.  |  Kamatchi, GL., et al. 2003. Brain Res. 968: 227-37. PMID: 12663092
  4. La signalisation rapide des œstrogènes dans les neurones hypothalamiques implique un nouveau récepteur d'œstrogènes couplé à la protéine G qui active la protéine kinase C.  |  Qiu, J., et al. 2003. J Neurosci. 23: 9529-40. PMID: 14573532
  5. Nouveau blocage de la phosphorylation des récepteurs AMPA médiée par la protéine kinase A.  |  Vanhoose, AM., et al. 2006. J Neurosci. 26: 1138-45. PMID: 16436600
  6. Effets postsynaptiques et présynaptiques du chélateur de calcium BAPTA sur la transmission synaptique dans les neurones de la granule dentée de l'hippocampe de rat.  |  Niesen, C., et al. 1991. Brain Res. 555: 319-25. PMID: 1657301
  7. Rythme robuste dans les neurones dopaminergiques de la substantia nigra.  |  Guzman, JN., et al. 2009. J Neurosci. 29: 11011-9. PMID: 19726659
  8. La leptine excite les neurones à proopiomélanocortine par l'activation des canaux TRPC.  |  Qiu, J., et al. 2010. J Neurosci. 30: 1560-5. PMID: 20107083
  9. Imagerie calcique fonctionnelle dans les cellules ciliées de la ligne latérale du poisson zèbre.  |  Zhang, QX., et al. 2016. Methods Cell Biol. 133: 229-52. PMID: 27263415
  10. La suractivation des œufs de grenouille induite par le stress oxydatif déclenche une mort cellulaire non apoptotique dépendante du calcium.  |  Tokmakov, AA., et al. 2022. Antioxidants (Basel). 11: PMID: 36552641
  11. Propriétés des chélateurs de Ca2+ perméables aux cellules neuroprotectrices: effets sur le [Ca2+]i et la neurotoxicité du glutamate in vitro.  |  Tymianski, M., et al. 1994. J Neurophysiol. 72: 1973-92. PMID: 7823112
  12. La chélation du Ca2+ intracellulaire inhibe la différenciation des kératinocytes murins in vitro.  |  Li, L., et al. 1995. J Cell Physiol. 163: 105-14. PMID: 7896886
  13. Les levures réagissent au choc hypotonique par une impulsion calcique.  |  Batiza, AF., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 23357-62. PMID: 8798538
  14. Un canal cationique géré par l'ATP avec certaines caractéristiques P2Z-like dans les cellules musculaires lisses gastriques du crapaud.  |  Ugur, M., et al. 1997. J Physiol. 498 (Pt 2): 427-42. PMID: 9032690
  15. L'activation prolongée de la voie de transduction récepteur N-méthyl-D-aspartate-Ca2+ provoque des décharges épileptiformes récurrentes spontanées dans les neurones hippocampiques en culture.  |  DeLorenzo, RJ., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 14482-7. PMID: 9826726

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

BAPTA, Tetrasodium Salt, 250 mg

sc-278716
250 mg
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BAPTA, Tetrasodium Salt, 500 mg

sc-278716A
500 mg
$182.00