Bafilomycin C1 (CAS 88979-61-7)

La bafilomycine C1 est un membre de la famille des bafilomycines, un groupe d'antibiotiques macrolides dérivés d'espèces de Streptomyces. Cette substance chimique est particulièrement connue pour son rôle d'inhibiteur spécifique de la H+-ATPase de type vacuolaire (V-ATPase), une enzyme essentielle à l'acidification de divers compartiments intracellulaires dans les cellules eucaryotes, y compris les lysosomes, les endosomes et l'appareil de Golgi. En se liant à la sous-unité V0 de la V-ATPase, la bafilomycine C1 empêche efficacement la translocation des protons à travers les membranes cellulaires, perturbant ainsi le processus d'acidification essentiel à de nombreuses fonctions cellulaires telles que la dégradation des protéines, l'endocytose médiée par les récepteurs et le chargement des neurotransmetteurs. En recherche, la bafilomycine C1 a été largement utilisée pour étudier les rôles physiologiques de la V-ATPase et l'impact de la régulation du pH intracellulaire sur les processus cellulaires. Cela inclut des recherches sur l'autophagie, une voie de dégradation cellulaire sensible aux variations du pH lysosomal, et des études sur le trafic des protéines et des vésicules à l'intérieur des cellules. La capacité de la bafilomycine C1 à inhiber sélectivement la V-ATPase a également permis d'explorer les voies de signalisation potentielles qui sont modulées par les changements de l'acidification intracellulaire, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes de l'homéostasie cellulaire et la physiopathologie des maladies dans lesquelles l'activité de la V-ATPase est perturbée. Grâce à ces applications, la bafilomycine C1 est un outil essentiel en biologie cellulaire et moléculaire, qui nous permet de mieux comprendre l'équilibre complexe du pH à l'intérieur des cellules et ses implications pour la santé et la maladie.